eine von oben nach unten differenzierte sein. Erteilen wir jetzt dem oberen 
Zellenpaare die gleiche Komplikation: nehmen wir an, die transversale Schichtung 
des Ektoderms sei von vorn nach hinten differenziert, und seine kau- 
dalsten Schichten strebten nach Vereinigung mit den untersten des ven- 
tralen Paares (Fig. JJJJ ı und 2), so reichte der Mechanismus für die ihm vorläufig .ge- 
stellte Aufgabe aus. Und die Annahme einer rostrokaudalen Differenzierung für die obere, 
transversal geschichtete Keimeshälfte wäre dabei die einzige Komplikation, die wir neu 
einzuführen hätten. 
Und nun zum zweiten Teile des Gesamtvorganges, der Rotation. Wenn das recht- 
winklige Gedrehtsein um die gemeinsame Längsachse, die das ventrale Paar nach Abschluß 
der Orientierung erkennen läßt, immer und vollständig auf dem Umwege über eine 
Flankenschwenkung zustande käme, dann enthielte die Erscheinung gar kein neues Problem. 
Der Mechanismus, der nach unserer Annahme den T-Stamm in seine endgültige, horizontal- 
medıiane Stellung bringt, würde offenbar befähigt sein, seine Tätigkeit auch dann zu ent- 
falten und sein Ziel zu erreichen, wenn die Ausgangskonfiguration eine andere als die 
T-förmige ist. Er würde das ventrale Zellenpaar, nachdem es sich seitwärts um 90° empor- 
gebogen hat, in horizontaler Richtung in die Medianebene führen, und brächte dabei ganz 
unvermeidlich die frühere Hinterfläche des Paares in die Seitenlage. Aber diese Voraus- 
setzung trifft eben nicht zu: es gibt, wie wir vorhin sahen, eine wirkliche, selbständige 
Rotation der unteren Zellen. Und da der von uns angenommene Mechanismus eine solche 
Drehung zwar in jedem beliebigen Maße zulassen, sie aber gerade darum nicht selber be- 
wirken und auf einen typischen Winkelwert beschränken könnte, so müssen in der Kausa- 
lität des Vorganges noch. weitere Komplikationen enthalten sein. 
Aber die Beschaffung eines Mechanismus, der alles noch fehlende zu vollbringen ge- 
eignet wäre, fällt überaus leicht. Wir haben früher erfahren, daß die ganze Ventralfamilie 
mit einer der späteren Medianebene parallelen, chemotaktisch wirksamen Schichtung 
ausgestattet ist, mit deren Hilfe die Blastomere in ihrer median-bilateralen Gruppierung aktiv 
„verharren“. Und es war sicher, daß diese vom Ei her ererbte paramediane Struktur sich 
vor der Örientierung des Vierzellenstadiums in transversaler Stellung befunden haben 
mußte. Hiernach bedeutet die Annahme, das gleiche Schichtsystem entfalte be- 
reits am Stamm der vierzelligen T-Figur seine chemotaktische Tätigkeit in 
Gestalt transversal gerichteter Attraktionsstreifen, kaum irgend eine Vermeh- 
rung an Komplikation. Fast ebenso wohlfeil stellt sich die Beschaffung eines hierzu koor- 
dinierten Apparates für de obere Keimeshälfte. Wir nehmen an, daß das primäre 
Ektoderm auf Grund einer inneren paramedianen Schichtung — deren wirkliches Vorhan- 
densein früher bewiesen wurde — paramediane Attraktionsstreifen trägt, und daß 
im kritischen Moment die transversalen Zonen des unteren und die para- 
medianen des oberen Zellenpaares sich gegeneinander auszurichten streben. 
Ein solcher Mechanismus böte für das Zustandekommen der typischen, rechtwinklig um die 
Achse gedrehten Endlage des Zellenpaares jede Garantie, gleichviel von welcher Anfangs- 
stellung aus und wann er operieren müßte. Hat der T-Stamm sich seitwärts bis in sein 
endgültiges Niveau heraufgebogen, so daß ein eigentlicher Rotationsvorgang überflüssig 
wird, so unterstützt und präzisiert unser neues Attraktionsverhältnis die horizontale 
