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den Verhältnissen der normalen Entwickelung. Unter solchen Umständen begreifen wir, daß 
das ventrale Zellenpaar die vorgeschriebene Rotation seines ursprünglich transversalen Schicht- 
systems in die Medianrichtung bei T-Riesen, wo auf die aktive Mitwirkung der Zelle P; 
nicht zu rechnen ist, ganz oder teilweise vollziehen kann, nämlich durch die alleinige Tätig- 
keit der Zelle EMSt. Ja selbst das eigentümliche Schicksal derjenigen Riesen, bei denen 
— wie bei dem Musterexemplar des zweiten Typus — die Mittelzelle auf eigene Faust 
ihre vertikale Vierteldrehung zur Ausführung bringt, wird uns verständlicher. Durch 
die Seitwärtskrümmung kommt das ursprünglich horizontale Attraktionssystem von EMSt 
der angestrebten Stellung näher, die Drehungstendenz der Zelle wächst und schließlich 
schnappt sie in der Krümmungsebene um, wie ein Sperrgelenk, den Widerstand der von der 
Schale zurückgehaltenen Zelle P, überwindend. Daß bei dieser programmwidrigen Ver- 
schiebung zwischen den Zellen EMSt und P, deren typisches ‚„median-bilaterales Lage- 
verhältnis nicht verloren geht, indem etwa die obere Zelle auch noch den „horizontalen“ 
Bestandteil der für sie vorgeschriebenen Gesamtdislokation eigenmächtig vollendete, ist eben- 
falls begreiflich, da der bekannte Mechanismus des Verharrens einer horizontalen Achsen- 
drehung der oberen Zelle gegen die untere größeren Widerstand entgegensetzen kann, als 
einer vertikalen Gleitbewegung. 
Indessen soll eine vollständige Theorie der ganzen, komplizierten Umordnung im 
Stadium IV erst dann gegeben werden, wenn auch das letzte daran beteiligte Element, die 
aktive Formveränderung von Zellen, analytisch verarbeitet worden ist. 
y Selbstordnungsmechanismus des vierzelligen Ektoderms. 
Wir haben jetzt, als letzte Aufgabe des Kapitels, einen Mechanismus aufzusuchen, 
der auf möglichst ökonomische Art die Umgruppierung der vier ersten Ektodermzellen be- 
wirken könnte, -—- das einzige Geschehnis aus der an spezialisierten Selbstordnungsvor- 
gängen so reichen Geschichte des primären Ektoderms, das einer experimentellen Prüfung 
bisher zugänglich war. Es zeigt sich wiederum, daß die Zugeständnisse an neuer Kompli- 
kation, zu denen wir gezwungen werden, überraschend geringe sind. 
Die aktive Selbstordnung des ektodermalen Quartetts erstreckt sich, wie wir inzwischen 
p. 211) erfahren haben, nicht lediglich auf das Rückwärtsgleiten der beiden rechtsgelegenen 
Blastomere a und b; sondern wohl auch die Trennung des kaudalen Schwesternpaares b-ß, 
vor allem aber die typisch gerichtete und bemessene Drehung des rechten 
Paares gegen das linke geschehen aktiv. Und die Erkenntnis dieser letzteren Tatsache 
war es, die uns zur Forderung anisotroper Mechanismen für den Gesamtvorgang gezwungen 
hatte. Da nun offenbar sehr wahrscheinlich ist, daß der als aktiv erkannte hochkomplizierte 
Drehungsvorgang die ihm vorausgehenden minder anspruchsvollen Teilgeschehnisse, be- 
sonders das einseitig Rückwärtsgleiten, in sich aufnehmen, d. h. durch seinen eigenen 
Mechanismus zugleich mit besorgen werde, so beginnen wir die Untersuchung sogleich 
mit der Frage nach einem Mechanismus, der das rechte Ektodermzellenpaar „links herum“ 
gegen das andere dreht, bis die bekannte, halbtetra&ädrische, windschiefe Konfiguration der 
Gruppe entstanden ist. 
