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divergieren, daß durch die typische Drehbewegung der beiden Paare ihr Zusammenfallen ge- 
rade erreicht wird. Solche Schichtsysteme sind bereits da: Was wir hinzufügen 
müßten, ist lediglich die Annahme, daß jene vorhandenen schrägen Schichtungen, die uns 
durch die Spindelstellung von b und ß zuerst verraten wurden, chemotaktisch wirk- 
sam sind und daß sie von Zellenpaar zu Zellenpaar sich auszugleichen 
streben. Natürlich machen wir diese fast unverhofft ökonomische Hypothese sofort zur 
unsrigen. 
Die naheliegende Identifizierung der aus der Teilungsrichtung von b und ß er- 
schlossenen und der für die Selbstordnung des vierzelligen Ektoderms gebrauchten Schicht- 
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Schema eines Mechanismus zur Orientierung der 
vier ersten Ektodermzellen. Schräg von hinten 
oben und rechts gesehen, 
systeme ist um so sympathischer, als hierdurch endlich die Tatsache begreifbar wird, daß 
die Spindeln von b und $ im typischen Teilungsplane so sorgsam den gleichen Grad von 
Schiefstellung erhalten haben, eine Erscheinung, deren Auffälligkeit ihrem wirklich 
morphogenetischen Werte sonderbar widerspricht. Denn das unmittelbare Ergebnis dieser 
scharf bestimmten Teilungsart: die Parallelstellung des neugeborenen linken und rechten 
Tochterzellenpaares, spielt ın der Formbildung, wie wir wissen, keineswegs eine bedeutende 
Rolle; sie wird vielmehr baldigst durch asymmetrische Gleitbewegungen wieder zerstört. 
Und es befremdete uns, ein Ziel, das der Organismus selber mit solcher Gleichgültigkeit 
behandelt, zuvor durch eigene Maßnahmen herbeigeführt zu sehen. Jetzt aber gewinnt der 
Zusammenhang ein anderes und minder seltsames Gesicht. Daß die beiderseitigen Schicht- 
systeme durch den Vorgang der Orientierung gegeneinander ausgerichtet werden, bis eine 
einzige von links nach rechts durchgehende Parallelschichtung zu stande kommt, geschieht 
gar nicht den Spindeln von b und ß zuliebe: deren parallele Stellung ist in der Tat — 
wenigstens ın solcher Genauigkeit bedeutungslos, eine unbeabsichtigte Folge ihrer kau- 
salen Beziehungen zu jenen Schichtsystemen. Der wahre Endzweck, dessen morpho- 
genetische Wichtigkeit die geometrisch genaue Lokalisation der schrägen Schichten voll- 
kommen motiviert, liegt eben in der Umordnung des vierzelligen Ektoderms. 
Übrigens bringt unsere Theorie gewisse Variationen im Ablaufe des hier be- 
sprochenen Orientierungsprozesses, die sich durch abweichende Stellung der Teilungsspindeln 
verraten, ebenfalls dem Verständnis nahe. Dasjenige Verhalten der vier Mitosen, das im 
Kapitel über die Teilungsrichtung der Analyse zu Grunde gelegt wurde, nämlich genaue 
Paramedianlage der Spindeln von a und «a. übereinstimmende Schiefstellung für b und ß, 
kennzeichnet sich, wenn nicht durch überwiegende Häufigkeit, so doch durch seine hohe 
