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zelligen Ventralfamilie sei durch äußere Gewalt zur Seite hinausgedrängt, so geraten die 
chemotaktischen, von Zelle zu Zelle koordinierten Schichtsysteme außer Zusammenhang; 
und falls die Entfernung nicht über den Wirkungsbereich der attraktiven Zonen hinausgeht, 
wird eine Tendenz zur Wiederherstellung des Mediangefüges durch seitliche Verschiebung 
die natürliche Folge sein. Der Mechanismus des Verharrens bewirkte also in solchen 
Fällen, ohne daß das geringste Neue hinzugefügt worden wäre, sichtbare Dislokation; 
eine Vorstellung, die um so weniger Bedenken erregt, als wir durch andere Tatsachen be- 
reits zu der Hypothese gedrängt worden sind, daß dieses selbe paramediane Schichtsystem 
der Ventralfamilie im Stadium IV in Wechselwirkung mit dem Ektoderm echte Zell- 
verschiebungen zu stande bringe. 
Nach dieser Darlegung hat aber das Verhalten der Zellen E, P, und C unseres 
Musterriesen nichts überraschendes mehr. Hier war der angeborene Zusammenhang der 
chemotaktischen Schichten durch den Prozeß der Seitwärtskrümmung in der Tat gestört. 
Also mußte an den Grenzflächen der Blastomere eine Spannung vorhanden sein, eine 
Tendenz, die gegeneinander verworfenen Schichtsysteme auszurichten, d. h., die gebogene 
Zellensäule in die median gestreckte Form zurückzuführen. Irgend ein Widerstand machte 
dies für die Gesamtheit der Vierzellengruppe unmöglich. So geschah denn, was auch ein- 
treten muß, wenn man ein hölzernes Stäbchen über seine Elastizitätsgrenze hinaus verbiegt. 
Die chemotaktische Spannung brachte den gelockerten Zusammenhang der Schichtsysteme 
an ihrer schwächsten Stelle zum völligen Bruch: drei Blastomere fanden dadurch Gelegen- 
heit, sich vorschriftsmäßig median aneinanderzureihen, die vierte lag wie abgestreift an der 
Seite. — Hiernach stellt dieses erste „regulatorische‘“ Ereignis aus der Geschichte des 
Riesen in physiologischer Hinsicht ebensowenig ein Novum für die Ascarisontogenese dar, 
als die Epithelbildung des Ektoderms an monströsen Keimen; es wird darum, wie jene, 
aus der Reihe der wahren Regulationen zu streichen sein. 
Um einen höchst bedeutungsvollen und doch im Grunde merkwürdig kurzen Schritt 
weiter führt uns die Analyse eines anderen „Regulationsvorganges‘“ aus der Entwickelung 
des Musterriesen. Er betrifft die horizontale Seitwärtskrümmung der vierzelligen 
Ventralfamilie. 
Es ist leicht zu erkennen, inwiefern dieses Geschehnis uns mehr zu raten aufgibt, 
als das vorher betrachtete. Dort — bei der Ausrichtung der Zellen E, P, und € — handelte 
es sich um die Herstellung einer Konfiguration, die auch in der normalen Ontogenesis 
durch eigene, aktive Faktoren gewährleistet wird, und wir brauchten nur nachzuweisen, daß 
dieser selbe Mechanismus sein typisches Ziel auch von abnormen Anfangslagen aus herbei- 
führen könnte. So einfach liegen die Dinge bei der Seitwärtskrümmung nicht. 
Von der absurden Idee, die Ventralgruppe habe ganz mit eigenen Mitteln die An- 
näherung an den typischen Gesamt-Bauplan eingeleitet und eine Strecke weit durchgeführt, 
sehen wir natürlich ab; wir sind uns von Anfang an darüber klar, daß die unmittelbare 
Ursache der Seitenkrümmung in einem physiologischen Zusammenspiel von Reiz und 
Reaktion zwischen der Ventralfamilie einerseits und dem darüber lagern- 
