den Ektoderm bestehen muß, — vermutlich in einer chemotaktischen Wechselwirkung, 
die danach strebt, die beiderseitigen partiellen Medianebenen zur Deckung zu bringen. Und 
offenbar bliebe eine solche Annahme nicht nur durchaus im Rahmen des uns jetzt Ge- 
läufigen, sondern sie wäre in ihren strukturellen Voraussetzungen sogar ungemein an- 
spruchslos. Es würde nur verlangt, daß im Stadium VIII unseres Musterriesen 
zwei ohnehin vorhandene Schichtsysteme, nämlich die „paramediane“ Schichtung 
der Ventralfamilie und das gleichnamige, aber um 90° verdreht liegende System des Ekto- 
derms, chemotaktisch koordiniert waren und nach gegenseitiger Berührung strebten ; 
so, wie dieselben beiden Schichtsysteme im Stadium IV eines jeden normalen Embryo zur 
Herbeiführung einer horizontalen Vierteldrehung zusammenwirken. — Daß hierbei nicht die 
ganze ventrale Säule in toto herumschwenkte, sondern nur mit ihrem hinteren Abschnitte 
sich krümmte, während die Zelle MSt wie festgenagelt liegen blieb, konnte in ganz der- 
selben Weise, wie bei dem unmittelbar nachfolgenden, ebenfalls auf die Zellen E, P, und C 
beschränkten Vorgange der paramedianen Ausrichtung, durch mechanischen Widerstand 
oder andere, unbekannte Hemmnisse verschuldet worden sein. 
Aber diese an sich so einfach klingende Hypothese schwebt doch vorderhand noch 
auf eine ganz halsbrecherische Art in der Luft. Denn in der Physiologie der nor- 
malen Entwickelung ist von der Existenz eines solchen Mechanismus und 
überhaupt von einer aktiv selbstordnenden Wechselwirkung zwischen dem 
Ektoderm und der Ventralfamilie im Stadium VIII gar keine Rede gewesen. 
Die Betrachtung des normalen achtzelligen Embryo forderte zur Annahme derartiger 
aktiver Vorgänge nicht heraus. Man durfte sich sagen, daß das typische allgemeine Lage- 
verhältnis zwischen Ektoderm und Ventralfamilie, wie es im rhombischen Stadium IV er- 
reicht worden war, ganz von selber bestehen bleiben würde, sobald nur ın allen folgenden 
Stadien obere und untere Keimeshälfte ihre eigene typische Gestaltung aktiv herbeiführten 
oder aufrecht erhielten. Wozu dann noch ein überflüssiger Extraaufwand von Energie? 
Das ökonomische Prinzip legte uns, ohne daß eine besondere Untersuchung der nicht sehr 
dringlich scheinenden Frage stattgefunden hätte, die Vorstellung nahe, daß die chemo- 
taktische Wechselwirkung zwischen den beiden Hauptfamilien auf das Vierzellenstadium be- 
schränkt, im Stadium VIII also jedenfalls erloschen sei. 
Wenn diese Annahme unerschütterlich richtig ist, so befänden wir uns gegenüber der 
Aufgabe, die improvisierte Seitwärtskrümmung des Musterriesen physiologisch aufzuklären, 
in einer sonderbaren, an die des Tantalus erinnernden Situation. Was wir brauchen, ist ja 
so überaus wenig. Die chemotaktisch-koordinierte Wirksamkeit der oberen und unteren 
Paramedianschichtungen müßte bei unserem Riesen etwas länger gedauert haben, als sonst, 
oder sie müßte im Stadium VIII auf Grund der alten Strukturen noch einmal erwacht sein. 
Das ist gewiß eine so bescheidene Forderung, daß wir sie, falls eine zufällige Abnormität 
in Frage käme, sehr gern auf unser ökonomisches Gewissen nehmen könnten. Allein die 
vorschriftswidrige Fortdauer oder das Neuerwachen der chemotaktischen Tätigkeit wären ja 
— nach unserer früheren Feststellung — eben nicht zufällig: sie müßten ad hoc 
geschaffen, durch die abnorme Konfiguration des Riesen und ihr Bedürfnis 
nach Verbesserung hervorgerufen sein. Und damit rückte die physiologische Er- 
klärbarkeit des Vorganges, die uns so greifbar nahe schien, mit einem Schlage wieder ın 
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