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nebelhafte Ferne. Die Seitwärtskrümmung der ventralen Vierzellengruppe wäre trotz allem 
eine Regulation der geheimnisvollsten Art, an der unsere Vitalisten und Teleologen ihre 
Freude haben könnten. 
In Wahrheit aber —- und hierin liegt der prinzipielle, erkenntnisfördernde Wert dieser 
Besprechung — fällt es uns gar nicht ein, dem Verstande etwas so Ungeheuerliches zuzu- 
muten, wie die Annahme, daß die paramedianen Zonensysteme unseres Riesen eben des- 
halb ihre chemotaktische Wechselwirkung um eine Stufe verlängert hätten, weil es nützlich 
war. Es gibt nämlich noch eine andere Möglichkeit: unsere Meinung, daß in der nor- 
malen Ontogenesis das aktiv selbstordnende Zusammenwirken der Ventralfamilie mit dem 
Ektoderm vor Eintritt in das Stadium VIII erlischt, könnte irrig sein. Wir beriefen uns 
auf das ökonomische Prinzip. Aber war die daraus abgeleitete Position in diesem 
Falle wirklich eine genügend feste? Daß eine dauernde Attraktion der oberen und 
unteren paramedianen Schichtsysteme, wenn sie unter völlig normalen Verhältnissen 
auch entbehrlich schien, doch wenigstens eine weitere Garantie zur Aufrecht- 
erhaltung des im Stadium IV geschaffenen Zustandes liefern könnte, ist 
nicht zu bestreiten; und eine solche „mehrfache Sicherung‘, wie Rhumbler es nennen 
würde, mag immerhin bei kleinen Schwankungen des Entwicklungsverlaufes von ausschlag- 
gebender Bedeutung sein. Übrigens hatten wir schon früher Gelegenheit zu bemerken, daß 
die Mechanismen der Selbstordnung scheinbar etwas freigebig auf die Zellfamilien verteilt 
sind. Wenn im normalen Stadium VIII nur die Ventralfamilie oder nur das Ektoderm die 
Fähigkeit aktiver Selbstordnung besäße, so müßte wohl aus rein mechanischen Gründen 
allemal auch die andere Keimeshälfte zu der typischen Gruppierung übergehen. Dennoch 
fanden wir jede Hälfte für sich mit selbständigen Mechanismen ausgerüstet, und es leuchtet 
ein, daß auch dieser scheinbare Überfluß als „mehrfache Sicherung“ gegen die Gefahren 
rhythmischer und anderer Variationen ökonomisch berechtigt ist. 
Nach alledem liegt die Sache jetzt so, daß wir eine normale Fortdauer der para- 
medianen Selbstordnung zwischen Ektoderm und Ventralgruppe auch ohne das Zeugnis 
des regulatorischen Riesen für mindestens möglich und fast wahrscheinlich halten. Dann 
aber kommt die Angelegenheit eben durch das Schicksal des Musterriesen zur völligen Ent- 
scheidung. Die vielberufene Seitwärtskrümmung seiner vierzelligen Ventralfamilie wird für 
uns — weit davon entfernt, als selbständiges Regulationsgeschehnis unerhört komplizierte 
Ursachen vorauszusetzen —, ganz einfach zum Beweis für das normale Vorhanden- 
sein entsprechender chemotaktischer Mechanismen. Und hiermit stehen wir ganz und gar 
auf dem Boden des ökonomischen Prinzipes. 
Wir haben in der jetzt abgeschlossenen Erörterung ein Doppeltes erreicht. Erstens 
wurde der seltsam zweckmäßige Vorgang der Seitenkrümmung ebenfalls aus der Reihe der 
Regulationen ausgeschieden: er ist wiederum nichts anderes, als die ausnahmsweise 
sichtbar werdende Folge einer normalen Wechselwirkung zwischen oberer und 
unterer Keimeshälfte, die für gewöhnlich nur zur aktiven Aufrechterhaltung der im 
Stadium IV entstandenen Lagebeziehungen berufen ist. Und zweitens wurde uns eine 
methodologische Wahrheit klar, auf die ich im Interesse des folgenden besonderen Nach- 
druck legen wollte. Wir sehen ein, daß es berechtigt sein kann, aus dem Auf- 
treten sogenannter Regulationsvorgänge an abnormen Keimen den Schluß 
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