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daß das paramediane Schichtsystem der Ventralfamilie, das nachgewiesenermaßen bereits zu 
dieser frühen Zeit in Tätigkeit ist, die Aufrechterhaltung des primär-medianen Verhältnisses 
unserer Zellen übernimmt. Aber dieser Mechanismus genügt nur für eine Hälfte, und zwar 
die kleinere, von dem, was wir brauchen. Denn da die Schwenkung des T-Stammes zuerst 
und am stärksten in der Richtung der ventralen Medianebene vor sich geht, so muß vor 
allem gesorgt sein, daß Gleitbewegungen innerhalb dieser gefährdeten Ebene verhindert 
werden. Hierzu eignet sich am besten ein chemotaktisch koordiniertes Zonensystem, das 
quer zur Medianebene und anfangs aufrecht gelagert ist, dann aber allmählich in horizon- 
tale Stellung übergeht; mit anderen Worten das wohlbekannte, auf späteren Stufen 
zur Durchführung der Versenkungsprozesse berufene „Horizontalsystem”. 
Allein der Widerstand dieses zweiten Mechanismus würde nicht nach beiden Richtungen, 
aufwärts wie abwärts der- Mittelebene, gleichmäßig beansprucht sein. Die drohende Gefahr 
ist ja nur die, daß beim Transport nach oben, besonders am Anfange desselben, die Zelle 
P, von ihrer sich krümmenden Schwester ventralwärts abgestreift werden könnte. 
Also genügt es, wenn der horizontale Mechanismus ein Gleiten der Zelle P, nach „unten“ 
unmöglich macht. Und falls dabei an Komplikation gespart werden kann, so mögen wir 
annehmen, daß die selbstordnende „Horizontalschichtung‘ der Zellen EMSt und P; vermöge 
irgend einer quantitativen oder qualitativen Verschiedenheit ihrer Zonen mediane Abwärts- 
drehung mit Energie verhindert, Aufwärtsdrehungen dagegen mehr oder minder 
widerstandslos erlaubt; etwa wie die Beweglichkeit des Arms im Ellbogengelenk durch die 
Sperrvorrichtung des Olecranon ulnae einseitig aufgehoben wird. 
Dieser ganze Exkurs war jedoch, wie uns nun wieder einfällt, nur Mittel zum Zweck. 
Wir suchten nach Anhaltspunkten für eine Begründung der Hypothese, daß die vierzellige 
Ventralfamilie im typischen Stadium VIII bereits der Schauplatz einer aktiv selbstordnen- 
den Tätigkeit auf Grund der Horizontalschichtung sei. Und ich denke, wir haben sie ge- 
funden. 
Wenn das horizontale Zonensystem schon auf der zweizelligen Stufe der Ventral- 
familie und wiederum auf der achtzelligen funktioniert, so wäre es vielleicht nicht einmal 
ökonomisch, den Apparat für die dazwischen liegende Zeit der vierzelligen Stufe extra, d.h: 
durch ein besonderes Geschehnis, außer Dienst zu stellen. Aber noch mehr. Wir finden 
auf einmal, daß ein chemotaktischer Mechanismus nach Art eines Sperrgelenkes, wie er 
auf Grund wirklichen Bedarfs für die Zellen EMSt und P, erschlossen wurde, auch 
für die vierzellige Ventralfamilie nicht unbedingt überflüssig wäre. Er ließe 
das dorsale Umkippen des hinteren Zellenpaares, das in der normalen Entwickelung ge- 
schieht und geschehen soll, frei, aber er verhinderte jedes Ausweichen oder Gleiten der 
Blastomere nach unten hin; und bei gewissen rhythmischen Variationen, wenn die Ventral- 
familie sich sehr frühzeitig teilt und ihr Kontakt mit dem Ektoderm beschränkter ist als 
sonst, könnte eine ventrale Sperrung recht wohl von Nutzen sein. Im Lichte einer solchen 
Auffassung wird auch die Tatsache, daß bei so vielen T-Riesen die viergliedrige Ventral- 
familie ihr schnurgerad-axiale Säulenform lange Zeit beibehält, erst recht begreiflich: hier 
hält die Attraktionskraft der Sperr-Zone, da die komplexbildende Wechselwirkung mit dem 
Ektoderm nicht zur Geltung kommt, die vier Zellen in ihrer angeborenen Lage erfolg- 
reich fest. 
