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verbunden sein. Bei unserem Riesen bestand eine Spannung dieser Art längs der bogen- 
förmigen Grenze zwischen den Schlund-Mesodermzellen, die noch immer nach links ver- 
worfen waren, und der Darmanlage; hier waren die koordinierten Schichtsysteme, die eine 
median-bilaterale Gruppierung garantieren sollten, außer Kontakt, also arbeiteten sie von 
beiden Seiten auf eine der typischen Vorschrift entsprechende Verschie- 
bung hin. — Wenn nun die ganze Ventralfamilie isoliert gewesen wäre, also unbeschränkte 
Bewegungsfreiheit für ihre Zellen besessen hätte, so würde die bilaterale Neuordnung ge- 
wiß zum größten Teil durch ein Hinüberwandern der Minorität, d. h. der vier Mesoderm- 
und Schlundblastomerc, erzielt worden sein. Im Zellverbande aber stieß die Dislokation der 
einen wie der anderen Partei natürlich auf Widerstände; jedoch nicht notwendig auf 
die gleichen. Vielleicht wurde der größeren hinteren Abteilung die angestrebte Links- 
drehung durch das zufällige Vorhandensein der Lücke im Ektodermrand verhältnismäßig 
leicht gemacht. Andererseits ist die Möglichkeit zuzugeben, daß die vordere Vierzellen- 
gruppe nicht nur mechanisch fester als jene verankert war, sondern noch obendrein durch 
typisch selbstordnende Beziehung zu ektodermalen Nachbarzellen zurückgehalten wurde. 
Wenn also zuguterletzt die Majorität sich in Bewegung setzte, um die Medianrichtung der 
Minorität aufzunehmen, so bereitete auch diese besondere Rollenverteilung unserem Ver- 
ständnisse keinerlei Schwierigkeit. 
Aber ganz so einfach war der Hergang nicht. Die Drehung der acht rück- 
wärtigen Ventralzellen trat nicht gleichzeitig ein, sondern etappenweise. Dies 
aber wiederum nicht so, daß etwa die Dislokation an der zuvorderst gelegenen Darmzelle 
begonnen und sich dann Schritt für Schritt nach hinten fortgepflanzt hätte; sondern merk- 
würdigerweise standen die sechs letzten Blastomere, von der Keimbahnzelle an, bereits halb- 
links, als die zweizellige Darmanlage noch geradeaus gerichtet war. So ergab sich vorüber- 
gehend ein Konfigurationsbild (Taf. III, Fig. 41), das die Vorstellung erwecken konnte, es 
habe über das Entoderm hinweg eine richtende Fernwirkung zwischen den beiden räum- 
lich getrennten und doch harmonisch gelagerten Gruppen stattgefunden. 
Eine solche Annahme steht jedoch mit unseren sonstigen Ergebnissen in Wider- 
spruch. Es ist doch klar, daß chemotaktische Zonensysteme ihre feine selbstordnende 
Wirksamkeit auf größere Distanz nicht betätigen könnten. Also dürfte die Hypothese un- 
vermeidlich sein, daß die zwei Darmzellen, wenn auch nicht äußerlich, so doch mit ihrer 
inneren Organisation sich in die neue Medianrichtung eingereiht hatten und solcher- 
maßen die Brücke bildeten, auf der das verantwortliche Schichtsystem in ununterbrochenem 
Kontakt von der vorderen auf die hintere Ventralgruppe überging. Und diese Hilfsannahme 
schwebt, wie wir gleich sehen werden, gar nicht so sehr in der Luft. 
In der normalen Ontogenesis entfaltet die Darmanlage, nachdem sie vierzellig ge- 
worden und in die Tiefe versunken ist, nochmals aktiv selbstordnende Tätigkeit, indem ihre 
Zellen sich nach bestimmter Vorschrift zu einem schief in der Horizontalebene gelagerten 
Rhombus umgruppieren (zur Strassen 1896a p. 68). Offenbar bedarf es zu dieser Leistung 
eines besonderen, schiefen und asymmetrisch gerichteten Schichtsystems, das im vierzelligen 
Entoderm zu chemotaktischer Aktivität erwacht, und durch den angestrebten Ausgleich mit 
den paramedianen Zonen benachbarter Ventralzellen eben die Umordnung des Darmes zu 
bewirken hat. Da aber die spätere Schrägstellung der entodermalen Schwesternpaare nicht 
