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selten bereits von den Teilungsspindeln der Mutterzellen „antizipiert“ wird (zur Strassen 
l. c. p. 69; Boveri 1899 p. 408), so gewinnt die Möglichkeit Raum, daß eine Umdrehung 
der Zellen EI und EI gelegentlich um eine Stufe zu früh erfolgen könnte, oder daß das 
schiefe Schichtsystem sich doch im Innern der Blastomere vorzeitig bemerkbar macht. Der- 
artiges mag auch bei unserem Riesen, dessen zweizellige Darmanlage zur kritischen Zeit 
mit den Vorbereitungen zur Mitose beschäftigt war, der Fall gewesen sein: dann trat viel- 
leicht das schiefe Schichtsystem schon jetzt in Koordination mit dem paramedianen der an- 
stoßenden Schlund-Mesodermzellen, mit dem es zufälligerweise in beinahe gleicher Flucht 
gelegen war, und übermittelte so die neue Medianrichtung den rückwärtigen Gliedern der 
Ventralfamilie. 
Es lohnt wohl nicht, die Möglichkeiten, die hier gegeben sind, sowie entgegen- 
stehende Bedenken bis an ihr letztes Ende durchzuprüfen; vor allem deshalb nicht, weil ja 
der ganze, komplizierte Vorgang infolge der mehrfach betonten Schwierigkeit, aus seiner 
Kausalität das Eingreifen günstiger Zufälle sicher auszuschließen, für prinzipielle Ent- 
scheidungen doch nicht in Frage käme. Wir haben jedenfalls gezeigt, daß auch das letzte 
und — falls es wirklich in allen Stücken aktiv geschah — bemerkenswerteste „Regulations- 
geschehnis“ einer Aufklärung durch Mittel der normalen Ontogenese keineswegs unzugäng- 
lich ist, und damit dürfen die Akten über den Musterriesen des zweiten Typus und seines- 
gleichen geschlossen werden. Echte Regulation haben wir in ihrer Entwickelung nirgends 
entdeckt. 
6. 
In den zuletzt analysierten Fällen zwang das von uns angewandte Prinzip, den Selbst- 
ordnungs-Etat der typischen Entwickelung mit Vorgängen neu zu belasten, die wir zwar 
ohne Kenntnis des Musterriesen wohl nicht direkt gefordert haben würden, deren nachträg- 
liches Zugeständnis sich aber dennoch mit Gründen normaler Zweckmäßigkeit motivieren 
ließ. So ergab sich immer noch eine entscheidende Ersparnis gegenüber der Neueinführung 
echter, kausal selbständiger Regulation. 
Etwas bedenklicher ist der Mehraufwand an typisch-selbstordnender Aktivität, den 
das letzte scheinbare Regulationsgeschehnis, das wir hier zu untersuchen haben, beanspruchen 
wird: de Umgruppierung und sortenweise Zusammenziehung der Blastomere, 
durch die der obere Keim des Dreifach-Zwillings aus zwei Ventralfamilien 
einen einheitlichen Rumpf zu stande brachte. 
Allerdings, was zur unmittelbaren Durchführung des Geschehnisses benötigt wird, ist 
diesmal einfach genug. Wir brauchen nur anzunehmen, daß zur Zeit der „Regulation“ eine 
isotrope Anziehung zwischen allen vorhandenen Darmzellen des Doppelleibes bestand, 
eine ebensolche zwischen sämtlichen Keimbahnzellen, zwischen den mesodermalen Elementen 
beiderlei Herkunft etc.; und daß diese attraktiven Tätigkeiten stark genug waren, um die 
Widerstände, die aus der individuell-selbstordnenden Wechselwirkung der blutsverwandten 
Zellen unter sich resultieren mußten, zu überwinden. Sobald wir aber fragen, woher kam 
diese nach Zellkategorien differenzierte Anziehungskraft, so merken wir, wie sehr sich die 
analytische Situation verändert hat. Zwei Möglichkeiten stehen, wie immer, zur Auswahl. 
Entweder trat die Attraktion der Zellensorten ad hoc in Erscheinung, eigens um zu regu- 
