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eine junge Ganglienzelle mit ihren Fortsätzen Anschluß an weit entfernte Punkte gewinnt, 
ist nicht besonders erstaunlich, sobald ihre Selbstgestaltung durch Richtungsreize von jenen 
typischen Punkten aus gelenkt und zu sich hingezogen wird. Müßte sie ihre Ziele ohne 
solche Hilfe von außen erreichen, so würde ein sehr erheblicher Mehraufwand an innerer 
Komplikation Voraussetzung sein. Anders, wenn etwa die Richtung der äußeren Formver- 
änderung mit einer nachweisbar vorhandenen inneren Differenzierungsrichtung zusammen- 
fällt: dann wäre die Annahme einer rein internen Kausalität mindestens ebenso sparsam als 
die von äußeren Richtungsreizen. Und überblicken wir jetzt die Fälle, für die eine solche 
Möglichkeit bei unserer beschränkten Kenntnis der inneren Strukturen allein in Frage kommt, 
d. h. die wenigen Spezialgestaltungen der jugendlichen Stadien, so stehen wir dem recht 
bemerkenswerten Faktum gegenüber, daß eine solche Richtungsgleichheit der 
äußeren Anisometrie mit inneren Differenzierungen nicht etwa selten, 
sondern zumeist, am Anfang der ÖOntogenese sogar ausnahmelos gefunden 
wird. Gewiß läßt die vertikale Streckung der Zelle EMSt die Annahme zu, daß genau von 
unten, nämlich von ihrer Schwester P;, ein Reiz zur Verlängerung in dieser Linie an sie 
herangetreten sei. Aber indem die Mittelzelle sich so verhielt, hat sie zugleich die Richtung 
ihrer eigenen, vertikal gestellten Primärachse eingehalten; und diese innere Achsenrichtung 
ist, wie wir aus dem Kapitel der Spindelstellungen wissen, strukturell differenziert. Für die 
Streckung der untersten Zelle selber gilt das gleiche. Nicht minder aber auch für die axialen 
Verkürzungen der Blastomere E, EI und EI, P,, die sämtlich mit der Richtung der von Haus 
aus senkrechten, inzwischen aber horizontal gewordenen Achsenstruktur der Ventralfamilie 
zusammenfallen. Wenn sich bestätigt, daß die seitlich komprimierte Spezialgestalt der ver- 
sunkenen Mesodermzellen und die quere Spangenform der Kaudalreihe aktiv hervorgebracht 
werden, so steht uns, um die typische Orientierung dieser Vorgänge zu erklären, das sicher 
nachgewiesene paramediane Schichtsystem der Ventralfamilie mindestens eben so wohlfeil 
zu Gebote, als irgend ein äußerer Richtungsreiz. 
Besonders wichtig und ökonomisch wertvoll aber ist die sich bietende Möglichkeit, 
auch die typisch gerichteten Krümmungen der Zellen EMSt und P,, für die schon am nor- 
malen Embryo äußere sichtbare Richtungspunkte, die einen Reiz entsenden könnten, kaum 
aufzufinden sind, zwanglos auf nachgewiesene innere Differenzierung zurückzuführen. Wenn 
die Zelle P, im Stadium VIII sich dorsalwärts und zwar genau in der Mittellinie empor- 
- biegt, so kann die richtende Ursache der die Formwandlung bedingenden inneren Plasma- 
ströme in jener horizontalen, von unten nach oben differenzierten Schichtung, die 
für die ganze Ventralfamilie, also auch P,, erwiesen ist, gelegen sein (vgl. p. 218). Diese selbe, 
am achtzelligen Embryo horizontal gelagerte Differenzierung steht im T-förmigen Stadium IV 
noch aufrecht und so gegen den späteren Zustand gedreht, daß die künftige Dorsalseite 
des T-Stammes an seiner einen Flanke zu suchen ist; und zwar entspricht sie, wie 
wir kürzlich (p. 219) nachgewiesen haben, derjenigen Seitenfläche, nach der die 
Schwenkung des unteren Paares, d.h. die Krümmung der Mittelzelle EMSt 
von statten geht. Wir kennen also nicht nur eine von links nach rechts durchgehende 
Differenzierung der Mittelzelle, die zu quer gerichteten inneren Strömungen und seitlicher 
Verbiegung den Anlaß geben könnte; sondern diese Differenzierung wäre genau 
die gleiche, die auch der Krümmung der Zelle P, zugrunde liegt. Und offen- 
