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den Gegendruck der benachbarten Blastomere bewirkt, denn sie ändern sich je nach der 
Form der Nachbarschaft und verschwinden im Zustande der Isolation. Aber gerade diese 
Geschehnisse sind so unbedeutend, daß sie den Namen der Formbildung kaum verdienen. 
Das wesentliche am ganzen Problem der Zellgestalt liegt in dem typisch geregelten Auf- 
treten der isometrischen, d.h. kugeligen Grundform oder spezialisierter Anisometrie. Diese 
aber erweisen sich unter veränderten mechanischen Bedingungen als konstant, werden also 
keinesfalls durch äußeren Druck oder Zug passiv herbeigeführt. 
Alle Vorgänge der eigentlichen cellulären Formbildung geschehen 
demnach im Ascariskeim „aktiv“. Ihr Eintritt und Ablauf beruht mindestens zu 
einem Teile auf Leistungen der lebendigen Substanz, deren mechanische Natur zwar keines- 
wegs geleugnet wird, die aber infolge ihrer Feinheit nicht kontrollierbar und sehr wahr- 
scheinlich durch ihre enorme Komplikation unserem Verständnis noch auf lange Zeit ver- 
schlossen sind. 
Nun bliebe der zu fordernde Aufwand an unsichtbaren Strukturen verhältnismäßig 
gering, wenn sich verteidigen ließe, daß alle Zellen von Haus aus gleichen Bau und gleiche 
Befähigung zu aktiv formbildender Funktion besäßen, ihr typisch differentes Ver- 
halten aber durch ‚„formative Reize“ veranlaßt würde; oder daß der Eingriff 
formativer Reize wenigstens für manche Fälle vorgesehen sei. Als Lieferantin der hierzu 
benötigten typisch lokalisierten Reize stände die sichtbare, von Stufe zu Stufe sich steigernde 
Mannigfaltigkeit des Keimes bereit. Auch diese Frage beantwortet unser analytisches 
Material, soweit es zureicht, verneinend. Die normale Konfiguration des Ganzen liefert 
offenbar gar keine derartigen Reize, denn sie darf ja, ohne daß die rhythmische oder 
sonstige Spezifikation des Klüftungsverkaufs, die aktive Regelung von Lage- und Gestalt- 
verhältnissen darunter litte, verschwinden. Und da die Geschichte der T-Riesen die gleiche 
Bedeutungslosigkeit auch für nicht wenige Nachbarschaftsverhältnisse in engerem 
Kreise ergeben hat, so halte ich die völlige Ausschließung formativer Reize aus der 
Kausalität der Ascarisontogenese für erlaubt. Es folgt hieraus, daß jede im typischen Pro- 
gramm der Formbildung mit einer besonderen Aufgabe betraute Zelle mitsamt den Gründen 
ihres Verhaltens geboren wird. Das heißt: Die Differenzierung des Ascarıskeimes 
beruht auf qualitativ ungleicher Zellteilung. 
Bei dieser für den Komplikationsetat bedenklichen Sachlage winkt noch die Möglıich- 
keit zu Ersparnissen, wenn es gelingt, den zeitlich bestimmten Eintritt formbildender 
Prozesse, besonders aber ihr typisches Gerichtetsein auf Reize von der Umgebung 
her zurückzuführen. Auch hier zumeist Enttäuschung. Daß in den jungen Stadien der 
Ascarisontogenese zeitliche Auslösung keine Rolle spielt, sondern jede einzelne Zelle für 
pünktliche Einhaltung aller ihrer Termine selber zu sorgen hat, läßt schon der deskriptive 
Hergang vermuten, und durch die T-Riesen, bei denen die Chronologie der Ereignisse ohne 
Störung wiederkehrt, wird es vollauf bestätigt. Es mag aber sein, daß ein oder der andere 
Prozeß der späteren Lebensgeschichte auf zeitliche Orientierung durch äußere Reize ange- 
wiesen ist: z.B. die Häutungen oder die nach längerer Pause neu erwachende Vermehrungs- 
tätigkeit der Genitalanlage. — Fast befremdlich wirkt der durch die T-Riesen erbrachte 
Nachweis, daß bei der Mehrzahl derjenigen Geschehensarten, bei denen überhaupt eine 
„Richtung“ in Frage kommt, auf die so ökonomische Verwendung äußerer Richtungsreize 
