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gegangenen Kapiteln gewonnen worden sind ——- nicht unbedingt zu, wie ich auch das von 
Boveri angewandte Beweisverfahren nicht für zwingend zu halten vermag. 
Unter solchen Umständen sehe ich mich veranlaßt, den stufenweisen Aufbau der 
Analyse, der uns bisher von Nutzen war, auch diesmal durchzuführen. Wir schicken also 
der experimentellen Erörterung eine Charakteristik der überhaupt vorhandenen Lokalisations- 
möglichkeiten und eine Berechnung voraus, welche von ihnen die ökonomisch günstigste wäre. 
A. Die Lokalisationsmöglichkeiten. 
Dreierlei Hypothesen stehen zur Wahl. Die Gründe, die das individuell formbildende 
Verhalten einer Ascariszelle bestimmen, könnten ausschließlich im Plasmaleib, oder nur im 
Kern, oder in beiden zugleich enthalten sein. 
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Beginnen wir mit dem Zellleib, so ist vor allen Dingen gewiß, daß durch die An- 
nahme, jede Zelle sei durch irgendwelche Besonderheiten ihres Plasma vor den übrigen 
soweit sie sich anders verhalten ausgezeichnet, die ganze Summe ihrer differentiellen 
Leistungen erklärt werden könnte. Der Zustand des Plasmakörpers bedingte — vielleicht 
auf einfach nutritorischem Wege —- das raschere oder langsame Reifen des darin ein- 
gebetteten Kernes; er brächte als adäquater Reiz die Kerne der Ursomazellen zur Dimi- 
nution; das Plasma würde durch seine Eigenart bestimmen, welches von den vorhandenen 
Schichtsystemen zu diesem, welches zu jenem Zwecke in Aktion treten soll: das eine System 
bemächtigt sich der drehbaren Spindel, das andere entfaltet an der Oberfläche chemotaktische 
Tätigkeit oder führt durch innere Dislokationen zu typisch gerichteter Gestaltveränderung. 
Bei weiterem Durchdenken dieser Möglichkeit stoßen wir jedoch auf eine Schwierig- 
keit. Da die Entwickelung von Ascaris reine Selbstdifferenzierung ist, müßte natürlich jede 
besondere, die Formbildung einer Zelle oder in sich gleichartigen Zellengruppe deter- 
minierende Plasmasorte bereits im Ei vorhanden und derartig gelagert sein, daß sie 
durch den Prozeß der Klüftung allmählich herausgeschnitten und der betreffenden Zelle 
überliefert würde. Es fragt sich nur, wie es geschieht, daß ein solches von Anfang an vor- 
handenes Sonderplasma seine determinierende Kraft nicht schon im Ei oder auf ge- 
nealogischen Zwischenstufen, sondern ausgerechnet erst dann entfaltet, wenn 
im Ablauf der Klüftung die ihm programmgemäß zugewiesene Zelle ent- 
standen ist. Die erste Antwort, die einem einfällt, ist diesmal nicht die beste: man 
denkt, die Sache sei wohl ganz einfach die, daß jedes Sonderplasma in Aktion tritt, sobald 
es durch die fortschreitende Zerlegung gänzlich isoliert worden ist; solange es noch mit 
anderen zusammen im Ei oder in einer älteren Furchungszelle liegt, könne es sich nicht be- 
tätigen. Aber dieser nächstliegende Erklärungsversuch scheitert sogleich an der Tatsache, 
daß bei Ascaris die aktive, differenzierte Formbildung nicht erst am Ende einer homogenen, 
lediglich auf Zerkleinerung des Eies und Isolation der Plasmasorten gerichteten Klüftung 
beginnt; schon während der Zerlegung, auf allen Zwischenstufen steht Formbildung in 
