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voller Tätigkeit, und jede Furchungszelle müßte —- wenn unsere Hypothese richtig ist 
von allen übrigen durch eine Besonderheit ihres Plasmaleibes verschieden sein. Nun stände 
zwar der Annahme nicht viel im Wege, daß zwischen all den wohlsortierten Sonderplasmen, 
die das Ei für die letzte Zellgeneration bereithält, noch eigene Sorten für den Gebrauch der 
Zwischenstufen eingelagert wären; aber was hülfe das? Ein solches Plasma befände sich 
in der ihm zugewiesenen Furchungszelle ja niemals allein, immer noch in Gesellschaft der 
für Töchter und Enkel bestimmten Plasmareservate. Und die Ausübung einer ungestörten 
Determination würde zur Unmöglichkeit. 
Weismann hat bekanntlich (1892 p. 8ı) das hierin liegende allgemeine Problem, 
wie manches andere, als Erster gesehen und durchgedacht, und löst es durch die Annahme, 
daß die im Keimplasma (des Kernes) wie für Gewebezellen, so auch für alle Blastomere be- 
sonders vorbereiteten „Determinanten“ in typisch ungleichem Tempo „reifen“, und 
zwar nach einem derartig bestimmten Plane, daß jede in der ihr zugewiesenen Furchungs- 
zelle gerade fertig ist, weder früher noch später, und so ihre Aufgabe prompt und unge- 
stört erfüllen kann. Übertragen wir das Wesentliche dieser Theorie, die stufenweis diffe- 
renzierte, mit der Generationsfolge genau Schritt haltende „Reifung“ auf die von uns ge- 
prüfte Annahme einer rein plasmatischen Determination, so scheint auf den ersten Blick viel 
gewonnen. Die Vorstellung, daß eine Mannigfaltigkeit im Ascarisei enthaltener, für Zellen 
aller Stufen bestimmter Sonderplasmen mit typisch differenzierter Geschwindigkeit reif, d. h. 
determinationsfähig werden und nach getaner Arbeit gleichsam erlöschen sollte, wäre nicht 
übermäßig kompliziert; und sie erfüllte die Forderung, daß das Sonderplasma einer 
Furchungszelle weder auf den vorausgegangenen noch den nachfolgenden Stufen den rich- 
tigen Ablauf fremder Determination durchkreuzen würde. — Bei schärferem Zusehen ver- 
schwindet jedoch der scheinbare Gewinn, und zwar aus zweierlei Gründen. 
Zunächst paßt eine so überaus exakte Harmonie zwischen dem Reifetempo der 
Plasmasorten einerseits und dem Klüftungsrhythmus andererseits, wie sie gefordert würde, 
nicht ohne weiteres für den Ascariskeim, bei dem gerade die rhythmischen Vorgänge so 
schwankende sind. Da könnte es ja geschehen, daß ein programmgemäß für die zehnte 
Generation bestimmtes Sonderplasma reif wird und zu funktionieren beginnt, während die 
Klüftung noch nicht weiter gekommen ist, als bis zur neunten Stufe. Und wir müßten 
darum durch eigene Hilfsannahmen die Reifezeiten der determinierenden Plasmen mit der 
individuellen Variation des Teilungsrhythmus ins Einvernehmen bringen. 
Zweitens aber wäre die Übertragung der Reifungshypothese auf unseren Fall nicht 
ökonomisch; denn es gibt eine Möglichkeit, ohne sie, ja sogar — was wohl noch mehr 
bedeutet -—- ohne das Zugeständnis eigener Determinationsplasmen für den Gebrauch der 
Zwischenstufen auszukommen. Unsere bisherige Rechnung basierte auf der Idee, daß irgend 
ein Determinationsplasma nur dann eine typische Wirkung zu vollbringen vermöchte, wenn 
es sich innerhalb seiner Zelle entweder völlig isoliert oder doch allein in reifem, funktions- 
fähiıgem Zustand befände. Aber diese Vorstellung ist, wenn auch naheliegend, doch keines- 
wegs zwingend. Bedenken wir die kausale Situation einer Zelle, in der gleichzeitig 
mehrere funktionierende Plasmasorten vorhanden sind, so leuchtet ein, daß durch die 
Vielheit der Ursachen weder der Eintritt einer Wirkung überhaupt, noch der einer typischen, 
formbildenden Wirkung verhindert würde. Wo rein nutritorische Bewirkung in Frage kommt, 
