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da könnte der Einfluß zweier Tochterplasmen sich in der Mutterzelle ganz einfach sum- 
mieren: nehmen wir beispielsweise an, die rhythmische Differenz der Schwesterzellen st 
und m, d. h. das ungleiche Reifetempo ihrer Kerne werde durch die Gegenwart eines 
schnell ernährenden Sonderplasma in der einen und eines langsam ernährenden in der an- 
deren Zelle bedingt, so würde deren gemeinsame Wirkung auf den Kern der Mutterzelle ein 
ebenfalls typisches, mittleres Tempo zur Folge haben. — Ungleich größer, ja wahrhaft un- 
beschränkt aber wird der Spielraum typischer Geschehensmöglichkeit auf Grund der kom- 
binierten Wirkung mehrfacher Sonderplasmen, sobald es sich und solches ist nach 
unserer Hypothese fast immer der Fall — um Reizvorgänge handelt. Hierfür ge- 
währen Physiologie (vergleiche besonders W. Pfeffer, 1904 $ 77) und ‚Tierpsychologie“ 
die treffendsten Vorbilder. Es kann zum Beispiel geschehen, daß die Betätigung 
eines bestimmten Reizes durch die gleichzeitige Gegenwart eines anderen total unter- 
bunden wird. Die sonst so reizbaren Pedicellarien des Seeigels schnappen nach v. Uex- 
küll nicht zu, wenn zugleich mit der Berührung der chemische Reiz eines Hautstoffes auf 
sie wirkt, der ihrer Spezies eigentümlich ist: darum beißen sie nicht in die Stacheln und 
Wandelfüßchen des eigenen Leibes. Denken wir uns nun, alles Plasma des Ascariseies mit 
Ausnahme eines kleinen, für die Urgenitalzelle reservierten Territoriums liefere den adäquaten 
Reiz zur Kerndiminution; das Sonderplasma der Genitalanlage aber besitze die Eigenschaft, 
durch seine Gegenwart die Wirkung des diminutorischen Reizes zu hintertreiben: dann ver- 
stünden wir sogleich, warum die Blastomere der Keimbahn den ursprünglichen Typus der 
Mitose bewahren, obwohl doch — wenigstens anfangs — mehr somatisches als genitales 
Plasma in ihnen enthalten ist; und warum jede von der Keimbahn abgezweigte, d. h. von 
der hemmenden Einwirkung jenes Sonderplasmas befreite Ursomazelle bei ihrer nächsten 
Teilung die Diminution vollzieht. Man weiß aber auch, daß Kombination von Reizen voll- 
kommen neue, den Einzelreizen überhaupt nicht zugeordnete Wirkungen hervorrufen 
kann. So reizt nach E. Hanel der abgetrennte Stiel eines Lindenblattes den Regenwurm 
in mäßigem Grade zum ergreifen; sitzt aber der Stiel am Blatt, so daß die chemischen 
Reize von Stiel und Spreite sich gleichzeitig geltend machen, so wirkt der Stiel im Gegen- 
teile stark repulsiv. Es ist klar, daß prinzipiell auch drei und vier oder viele verschiedene 
Reize planmäßig so miteinander verschränkt sein können, daß nur durch ihre gemein- 
same Gegenwart der Zauberspruch gebildet wird, der irgend einen Vorgang zur Aus- 
lösung bringt. Dann aber steht auch der Annahme nichts mehr im Wege, daß alle 
die Sonderplasmen, die im Ascarisei und jeder seiner Blastomere vereinigt sind, gleich- 
zeitig reif sind und „determinieren“: ihre Einzelwirkungen stören einander nicht, son- 
dern werden planvoll zur gemeinsamen Auslösung einer typisch formbildenden Reaktion 
zusammengefaßt. Hierfür ein schematisches Beispiel. Die obere Furchungszelle AB ent- 
hält die Plasmen ihrer vier Enkel a und «a, b und $. Diese besondere Kombination aabß 
liefert den adäquaten Reiz zur Auslösung folgender typischen Geschehnisse: Diminution, 
Aktivierung des paramedianen Schichtsystems behufs Einstellung der Spindel, Aktivierung 
der paramedianen und transversalen Attraktionszonen zur selbstordnenden Wechselwirkung 
mit der Ventralfamilie. Nachdem die Aufteilung der Zelle in die Plasmakombinationen a« 
und bß vollzogen ist, wird durch die neuentstandenen Reizqualitäten beiderseits das trans- 
versale Schichtsystem als Orientierungsmittel der nächsten Mitose aktiviert. Sind endlich 
