die Plasmen a und «, b und ß einzeln freigelegt, so stellen sie abermals völlig neue Reize 
dar und bedingen eine Serie neuer Wirkungen. In a und « wird die Spindel primär-vertikal 
gerichtet, wobei überdies die Aktivierung einer senkrecht differenzierten Struktur in a un- 
gleiche Teilung zur Folge hat; in b und ß aber erwachen die schrägen Schichtsysteme und 
weisen den Spindeln ihre schiefe Lage an; und alle vier Plasmen determinieren die schrägen 
Zonensysteme zur chemotaktischen Tätigkeit. 
Im ganzen ist das Ergebnis unserer Kostenberechnung ein günstiges. Die Annahme, 
daß die Ursache des individuell formbildenden Verhaltens der Ascariszellen in ihren 
Plasmaleibern lokalisiert sei, läßt sich bis zum befruchteten Ei hinab durchführen, ohne 
daß der vertraute Boden physiologischer Zusammenhänge verlassen würde. Im Ei aber 
brauchten nur so viel verschiedene Plasmasorten in einer dem Klüftungs- 
plane angemessenen Ordnung vorhanden zu sein, als der morphogenetische 
Stammbaum Enden trägt: d.h. Zellen oder in sich gleichartige Zellengruppen, die sich 
formbildnerisch von anderen unterscheiden, aber nicht selber die Ursprungsstätte divergenter 
Zellenreihen sind. 
2. 
Hiernach prüfen wir zum Vergleich die Durchführbarkeit und den ökonomischen 
Wert einer entgegengesetzten Hypothese: die Gründe der individuellen Formbildung sollen 
ausschließlich in den Kernen gelegen sein; die Zellleiber seien — von der allge- 
meinen Richtungsdifferenzierung abgesehen — isotrop und untereinander gleich. 
Soweit die typische Determination der einzelnen Zelle in Frage kommt, ist 
diese Annahme ebenso zulässig und wohlfeil als die frühere. Ein Kern, der von Geburt 
an irgend eine, z. B. chemische Sondereigenschaft besitzt, die ihn von andern unterscheidet, 
würde befähigt sein, unmittelbar auf Grund dieser Eigenschaft in Diminution zu treten, die 
relative Geschwindigkeit seines Heranreifens typisch zu regulieren. Seine Teilungsrichtung 
würde dadurch bestimmt, daß er selber vermöge seiner differenziellen Reizbarkeit das für 
ihn adäquate Schichtsystem unter den vorhandenen herausfände, oder auch: er reagierte auf 
den Reiz einer gewissen Struktur jenachdem mit gleichsinniger oder querer Spindelstellung. 
Ist er zu inäqualer Mitose ausersehen, so lockt ihn die einseitige Differenzierung des Zell- 
körpers, die auf seinen Bruderkern vielleicht ohne Wirkung bleibt, vom Zentrum hinweg. 
Und endlich ist klar, daß eine differenzielle Kernsubstanz ebensogut wie ein Sonderplasma 
als adäquater Reiz bestimmte innere Schichten oder äußere Zonensysteme zur Tätigkeit 
aktivieren und so zu typischen Gestalt- und Ortsveränderungen den Anstoß geben könnte. 
Wenden wir uns jetzt der Frage nach der Herkunft ungleicher Kernsubstanz in den 
Ascariszellen zu, so scheint die kausale Situation auf den ersten Blick von der der vorigen 
Hypothese noch weniger verschieden zu sein. Natürlich führt die Selbstdifferenzierung des 
Keimes auch hier zu der Forderung, daß jede Art von Kernsubstanz, die in der Entwicke- 
lung determinatorisch funktioniert, schon in der Kernmasse des befruchteten Eies gegen- 
wärtig ist. Aber wir bedürften ebensowenig wie vorhin einer besonderen Substanzsorte für 
jede einzelne Zelle der Ontogenesis. Es genügt durchaus, wenn nur die ultimären Zellen 
und Zellfamilien, die Endzweige des morphogenetischen Stammbaums separat im Ausgangs- 
material vertreten sind. Auf allen Zwischenstufen, wie auch im Ei, könnte die Wirkung der 
