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wie sollte sie dann aus sich selbst heraus bewirken können, daß sie bei der rechtwinkligen 
Umdrehung in die Vertikalachse vorschriftsmäßig einschnappt, den linken Pol nach oben, 
den rechten nach abwärts gekehrt; da doch in diesem Falle der richtige und der falsche 
Drehungsweg von gleicher Länge sind’? 
Man sieht, die Annahme, daß die Gründe der Determination ausschließlich im 
Kern lokalisiert seien, scheitert bei Ascaris vollkommen an der Unmöglich- 
keit einer planmäßigen Verteilung derartiger Determinationssubstanzen. 
Es müßte in jeder Mutterzelle mindestens noch eine entsprechend gerichtete Diffe- 
renzierung außerhalb des drehbaren Kernes, d.h. im Plasmaleib vorhanden 
sein, die auf die ungleichen Pole der Spindel orientierend wirkte, wie Nord- und Südpol 
der Erde auf eine Magnetnadel. In unserem Beispiele träte die richtige Einstellung der 
Spindelpolarität, die typische Verteilung der gesonderten Substanzengruppen sofort in den 
Bereich der Möglichkeit, wenn im Plasma des teilungsreifen Eies ein oberer und ein unterer 
Distrikt in irgend einer typischen Weise, vielleicht chemisch, verschieden wären. 
Nun wäre die Forderung einer solchen Differenzierung in diesem einen Falle durch- 
aus nicht kostspielig. Wir haben ja schon durch die Analyse der Dotterverteilung 
(p. 153) festgestellt, daß das Plasma des Eies in der Richtung der Vertikalachse ober- 
halb und unterhalb verschieden sein muß, und offenbar könnte die gleiche Anisotropie, 
die den Dotter ventralwärts zieht, auch das für P, bestimmte Kernsubstanzensortiment 
als adäquater Reiz nach unten lenken. Aber dieselbe Notwendigkeit gälte nicht nur hier, 
sondern für den gesamten Differenzierungsplan. Überall da, wo prospektiv un- 
gleiche ‚Zellen oder Zelltamilien chren JUÜTsprunesn ehmensswürdessm 
Plasma der betreffenden 'Mutterzelle typischVgerichterer Polarıtatzsals 
unentbehrliches Orientierungsmittel für die Spindel vorausgesetzt. Das heißt, 
wir brauchten im ganzen genau so viele plasmatische Verschiedenheiten, als es morpho- 
genetisch selbständige Zellen und Zellfamilien gibt. Und alle diese Verschiedenheiten 
müßten — wegen des Mosaikcharakters der Ascarisontogenese — bereits im Ei in fester 
Ordnung vorhanden sein. — Damit aber sähen wir uns, um nur die Annahme einer vom 
Kern ausgehenden Determination in denkmögliche Form zu bringen, zur Forderung genau 
der gleichen plasmatischen Parzellierung gedrängt, der vorhin für die Hypothese im Zellleib 
lokalisierter Determinationsgründe beansprucht wurde. Um dieses Zugeständnis: die 
Präformation aller Zellensorten ’im Plasmakorper-des Eies und erb- 
ungleiche Plasmateilung, kämen wir also keinesfalls herum. Nun wird man 
sich zwar sagen müssen, daß eine plasmatische Organisation, die für nichts weiter als 
nur die typische Einstellung polar differenzierter Spindeln zu sorgen hat, nicht so kom- 
pliziert zu sein brauchte, als eine solche, die sämtliche Geschehensarten der Formbildung 
determiniert: in beiden Fällen stimmte die Zahl und Lage der im Ei präformierten Zell- 
protoplasmen überein; aber innerhalb des einzelnen Territoriums wäre hier eine geringere, 
dort eine größere Komplikation erforderlich. Immerhin stellte sich die Notwendigkeit, außer 
der Vorbereitung aller Geschehnisse im Kern auch noch die komplete Organisation des 
Protoplasma anzunehmen, als eine Belastung der nuclearen Hypothese dar, die den ökono- 
mischen Vorrang der rein plasmatischen Determination entscheiden dürfte. 
