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weichende Gruppierung gewisser Organisationsbestandteile im Riesenei voraus: unmöglich 
kann doch die vorschriftsmäßige Differenz je zweier Zellen und die Ungleichheit ihres 
Dottergehaltes unter der Herrschaft der normalen Eiorganisation, wie bei den 
Einfachzwillingen, zu stande gekommen sein. Unser Dreifachzwilling bewies das ad oculus. 
Vor seiner ersten Teilung hatte die Dotterwolke sich nicht, wie beim normalen Ei, an einem 
Pole, sondern genau in der Mitte des Plasmaleibes zusammengezogen (Taf. IV, Fig. 48): 
entsprechend war natürlich auch die plasmatische Ursache der Dotterverschiebung und 
ebenso die der ungleichen Zellengröße lokalisiert. — Nun lehrt die Geschichte solcher 
Riesenzwillinge des weiteren, daß ihre beiden ventralen Blastomere sich vorschriftsmäßig ın 
der Richtung der individuellen Längsachse teilen und überhaupt durch mehrere Stadien zur 
typischen Fortentwickelung befähigt sind. Dann muß im Riesenei die hierzu nötige 
Plasmaorganisation, d.h. die strukturelle Hervorhebung der Längsachse 
und eine Anzahl dorsiventraler Differenzierungen doppelt, nämlich beider- 
seits der künftigen Zwillingsscheidewand in divergenter oder diametraler 
Lage vorhanden gewesen sein. 
Um aber behaupten zu können, daß wirklich der gesamte am typischen Determinations- 
prozeß beteiligte Plasmabau auf beide Zwillingsbrüder übergehe, bedarf es höherer Stadien. 
Wir müssen zum mindesten erfahren, ob auch das primäre Ektoderm eines jeden Indivi- 
duums durch völlig typischen Verlauf seiner Entwickelung das beiderseitige Vorhandensein 
der dazu erforderlichen circumaxialen Organisation dokumentiert. Und auch zu dieser ent- 
scheidenden Auskunft verhelfen uns die Riesenzwillinge. Zwar macht sich bei ihnen der 
Übelstand gestörter Konfiguration, den eine innige und dauernde Verlötung zur Folge haben 
muß, nicht minder geltend, als bei den Einfachzwillingen: liegt das Ektoderm im Bereich 
der Kontaktstelle, so schiebt es seine Zellen ebenso regellos wie dort durcheinander; liegt 
es frei, so erschwert und vereitelt die T-riesenartige Entwickelung das Kontrollieren der 
Genealogie. Aber die doppelbefruchteten Riesenkeime haben ein anderes, recht elegantes 
Mittel, uns zu überzeugen, daß jedes ihrer Zwillingskinder die ganze Eiorganisation ohne 
Abzug mitbekommt. Wie schon aus früheren Andeutungen zu entnehmen ist, liegen der 
simultanen Aufteilung eines doppelbefruchteten Rieseneies regelmäßig zwei völlig getrennte 
Spindelfiguren zugrunde, zwischen denen das Plasma — meist vor der Vollendung der 
beiderseitigen Mitosen — durchschnitten wird, ohne daß Chromosome daran beteiligt wären. 
Dieser rein plasmatische Trennungsvorgang führt nun gelegentlich aus irgend welchen, nicht 
sicher bekannten Gründen, vielleicht weil die Riesenschale besonders stark eingeschnürt, oder 
der Abstand zwischen den Chromosomengruppen von Anfang an ein ungewöhnlich großer 
war, zur vollkommenen Loslösung der beiderseitigen Plasmabezirke (Fig. WWWW, p. 286). 
Die so entstandenen isolierten, dem störenden Einflusse eines Kontakt- 
verhältnisses entzogenen Einzelkeime sind, wie sich behaupten läßt, 
komplet entwickelungsfähig. Zwar wurde in den vier Fällen, die ich lebend fand und 
längere Zeit beobachten konnte, meine Hoffnung, zuguterletzt zwei fertige Zwillingswürmchen 
in der gemeinsamen Riesenschale umherkriechen zu sehen, allemal durch den vorzeitigen 
Tod der Keime vereitelt: es scheint, daß die primäre Zerreißung des Plasmakörpers doch 
einen dauernden Nachteil, vielleicht eine Wunde der Oberflächenschicht zur Folge hat (vgl. 
Fig. WWWW 2), woran die Embryonen früher oder später sterben. Aber das schadet nichts. 
