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echter Doppelorganisation sich darin finden sollte, das müßte im Anschluß an die disperme 
Befruchtung oder durch dieselbe de novo geschaffen sein. Anders bei den Riesen. Ein 
Riesenzwilling stammt von mindestens zwei ursprünglich isolierten, dann miteinander „ver- 
schmolzenen“ Eiern ab. Aber wer weiß, ob diese Verschmelzung eine wirkliche Ver- 
mischung und gegenseitige Durchdringung war; ob nicht vielleicht jedes Einzelei den 
Besitz an Plasmaorganisation, den es mitbrachte, trotz der äußerlichen 
Verschmelzung in allen wesentlichen Punkten aufrecht erhielt? Dann stünde 
natürlich der Zwillingsontogenese die doppelte Plasmaorganisation, deren sie bedarf, ohne 
weiteres zur Verfügung, und das Vorhandensein der Riesenzwillinge wäre in der Tat für 
unsere ganze Frage so gut wie bedeutungslos. — 
Boveri freilich hält die Schwäche meines Materials dieser drohenden Gefahr gegen- 
über für größer als sie wirklich ist. Nach seiner Ansicht kommt Riesenzwillingsbildung 
nur dann zu stande, wenn die Eier sich erst nach Ausbildung der reifen und endgültig orien- 
tierten Furchungsspindel vereinigt haben, so daß eine Änderung der beiderseitigen Plasma- 
polarität gar nicht mehr möglich war. Und noch wahrscheinlicher ist ihm, daß beide Eier 
„erst bei Beginn der Furchung und ohne überhaupt ihre Protoplasmaleiber zusammen- 
fließen zu lassen, in Kontakt getreten sind“ (1904 p. 413). — Das trifft aber bestimmt nicht 
zu. Der Dreifachzwilling, dessen Geschichte vom Dreifachriesenei an ich 1903 veröffentlicht 
habe, beweist ja allein schon das Gegenteil. Und wenn ich auch die Möglichkeit derartig 
später Verlötungen nicht leugnen will — habe ich doch selber (1898b Taf. XVII, Fig. 23) 
einen monströsen Fall beschrieben, wo allem Anscheine nach ein Stadium IV mit seiner 
Zelle P;, den Anschluß vollzogen hatte —, so sind doch die echten Riesenzwillinge, deren 
Herkunft ich im Leben kontrollieren konnte, samt und sonders aus regelrecht verschmolzenen 
Rieseneiern hervorgegangen. Auch war die Verschmelzung immer lange vor Ausbildung 
der beiderseitigen Spindeln erfolgt. Und bei nicht wenigen der Riesenzwillinge, die erst 
auf höheren Stadien gefunden wurden, bewies’ das Vorhandensein eines einzigen zweiten 
Richtungskörpers von doppelter Größe und Chromosomenzahl unweigerlich, daß die plas- 
matische Gemeinschaft auch hier schon lange bestanden hatte. — Dagegen erkenne ich den 
Grundgedanken Boveris, daß a priori bei den Rieseneiern die Einzelorganisation der zur 
Verschmelzung kommenden Eier innerlich persistieren und so auf triviale Art die Zwillings- 
ontogenese gewährleisten könnte, als richtig an. Und darum muß, ehe wir die Riesen- 
zwillinge in unserem Sinne verwenden dürfen, der Zweifel an ihrer Kompetenz beseitigt sein. 
Vor Jahren hätte ich vielleicht eine schlagende Widerlegung des von Boveri er- 
hobenen Einwandes in folgendem erblickt. Die gegenseitige Stellung der Riesen- 
zwillingsbrüder ist, wie wir wissen, nicht regellos; sondern man findet die Individuen, wenn 
auch in wechselndem Grade divergent, doch allemal symmetrisch zu der sie trennen- 
den Zwillingsfläche orientiert, als wäre eines das Spiegelbild des anderen; genau so, 
wie hemitrope Zwillingskristalle verwachsen sind. Natürlich muß die gleiche Symmetrie 
schon vor der Aufteilung des Rieseneies zwischen den beiderseitigen Plasmaorganisationen 
bestanden haben. Und ich hätte mir gesagt, daß diese Richtungsverwandtschaft der Or- 
ganisationen zwar leicht durch ihren gemeinsamen Ursprung erklärt werden könnte, dagegen 
aber unbegreiflich sei, wenn die komplete Organisation der beiden Einzelkeime unmittelbar 
auf die der „verschmolzenen‘“ Eier zurückgeführt wird. Glaubte ich doch damals von einem 
