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dern primär und ganz in der gleichen Weise gewinnen, wie ein normales 
Ei seine Einzelorganisation erhält. Das zusammengesetzte Gebilde, das wir als 
„Furchungskern“ bezeichnen, ruft früher oder später in der Protoplasmahülle, die es kon- 
zentrisch und mehr oder minder deutlich abgegrenzt umgibt, die Organisation hervor. Ihr 
Maßstab ist aber nicht typisch vorgeschrieben, hängt auch nicht etwa von der Anzahl im 
Furchungskern vereinter Chromosome ab, sondern richtet sich nach der Größe der einem 
Furchungskerne als Wirkungsbereich zugewiesenen Protoplasmamenge. So entsteht im nor- 
malen Ei die einfache Organisation; in dispermen Riesenkörpern werden ohne Rücksicht 
auf die Anzahl verschmolzener Eier und auf die relative Größe der individuellen Plasma- 
bezirke zwei vollständige, typische Organisationen ausgebildet. 
4. 
Es ist nicht der kleinste Vorzug dieser Hypothese, daß sie auch andere Tatsachen 
der Ascaristeratologie, auf die sie nicht gemünzt worden war, leicht und zwanglos erklärt. 
Genau symmetrisch aufgeteilte Zweifachzwillinge — die einzigen, bei 
denen die doppelte Organisation vermöge ihrer normalen Größe direkt auf verschmolzene 
Einzelorganisationen bezogen werden könnte —, verlieren jetzt ihre Sonderstellung. Diese 
Zwillinge verdanken ihr Dasein ganz einfach dem Umstande, daß in gewissen disperm be- 
fruchteten Zweifachriesen, wahrscheinlich den gesünderen, die beiden Furchungskerne sich 
gleichmäßig in das Plasma teilen; so wie ja auch unser Dreifachzwilling (Taf. IV) durch 
eine besondere, symmetrische Stellungnahme der Furchungskerne in zwei genau gleichgroße 
Individuen zerlegt worden ist. Daß aber bei der Halbierung eines Zweifacheies die normale 
Keimes- und Organisationsgröße wiederum resultiert, ist gleichsam zufällig und bedeutungslos. 
Mehr noch fällt folgendes ins Gewicht. Die Tatsache, daß monosperme Riesen- 
eier einer typischen und vollständigen Einheitsentwickelung als „echte 
Riesen“ fähig sind, enthält im Hinblick auf den Ursprung der hierzu benötigten ver- 
größert-typischen Einzelorganisation ein nahe mit unseren letzten Studien verwandtes Problem. 
— Wenn die betreffenden Rieseneier sehr frühe verschmolzen, oder gar — wie das Sala 
(1895) für manche der von ihm gesehenen Doppeleier annahm — durch den Hinwegfall 
einer programmgemäß letzten Keimzellenteilung entstanden wären, so bereitete das Vor- 
handensein echter Riesen der Hypothese, daß die Plasmaorganisation schon in der Ovo- 
cyte vollendet werde, keine besondere Schwierigkeit. Man würde sich sagen, in der nach 
Plasma- wie Kernsubstanz proportional vergrößerten Riesenovocyte sei, wie sonst, eine ein- 
heitliche Organisation, nur eben von doppeltem Größenmaß zur Ausbildung gekommen. 
Allein die Vorgeschichte der echten Riesen ist eine andere. Ich habe gezeigt (1898b p. 644), 
daß vielleicht alle, sicher die meisten Rieseneier und jedenfalls viele von denen, die echte 
Riesen liefern, durch nachträgliche Verschmelzung freier Ovocyten entstanden sind; und 
in nicht wenigen der für uns wichtigen Fälle deuten die Indizien der Schalenform und 
Richtungskörperbildung weit eher auf ein spätes, als auf ein frühes Datum der Verschmel- 
zung hin. Zwischen echten Riesen und vielen Riesenzwillingen besteht in diesem Punkte 
durchaus kein erkennbarer Unterschied. 
