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ihrer Mitosen und ihr räumliches Verhalten zu Nachbarzellen typisch zu regeln, keineswegs 
enthoben. Auf diesem Gebiet der Formbildung waren sie geradeso verpflichtet und 
mußten ebenso funktionsfähig sein, als die Gewebezellen und als die Individuen der 
stammesgeschichtlich vorausgegangenen Flagellatenkolonie. — Wer nun die Entwickelungs- 
mechanik der Blastaeaden zu erforschen hätte und, wie wir im voraus erraten, zu dem Er- 
gebnis käme, daß man den scheinbar isotropen Furchungszellen dieser Tiere auf Grund 
ihrer Teilungsweise, epithelialen Zusammenfügung, vielleicht auch eines geringen Grades 
radiärer Selbstgestaltung einachsig-heteropolen Plasmabau und anisotrop-chemo- 
taktische Zonen zugestehen müsse, der hätte mit jener Forderung leichtes Spiel. Einachsig- 
ungleichpolige Differenzierung des Plasmaleibes, das ist ja für Flagellaten, die unmittelbaren Vor- 
fahren jener Zellen, das allerwenigste, ein niemals unterschrittenes Mindestmaß von. Aniso- 
tropie. Auch ist gewiß, daß Flagellatenindividuen — damals so gut wie heute — in aniso- 
trop-chemotaktischer Wechselwirkung mit ihresgleichen standen: offenbart doch jedes in 
spiegelbildlicher Stellung konjugierende Flagellatenpäärchen das Vorhandensein einer gleich- 
sinnig orientierenden Tätigkeit. Bei koloniebildenden Formen weist oft die typische Gesamt- 
ordnung, die sich durchaus nicht immer aus der Teilungsrichtung oder der Körpergestalt 
der Einzeltiere allein erklären läßt, auf aktiv ordnende Mechanismen hin. Und ganz be- 
sonders hübsch wird die Verbreitung anisotrop-chemotaktischer Funktionen bei flagellaten- 
ähnlichen Lebewesen durch das Verhalten mancher pflanzlichen Schwärmsporen illustriert, 
die bei der prinzipiellen Übereinstimmung aller Verhältnisse wohl zum Vergleich heran- 
gezogen werden dürfen. Nach Sauvageau (1895 p. 162) bilden die Zoosporen der Braun- 
alge Eetocarpus, indem sie sich Flanke an Flanke zusammendrängen, und jedes neu herbei- 
geschwommene Exemplar sich unter poly@drischer Abplattung innig zwischen die den Rand 
bildenden hineinschmiegt, einschichtige Scheiben; der Autor vergleicht den Vorgang 
mit der Entstehung eines tierischen Epithels. Und Hartog, der schon früher (1888) an 
/oosporen von Achlya und anderen Saprolegniaceen ähnliche Gruppierungen beobachtet 
und als „Adelphotaxie“ bezeichnet hatte, vermutet neuerdings (1895 p. 682) die Ursache der 
seltsamen Erscheinung in anisotroper, zur Längsachse symmetrischer Attraktion 
der Individuen. — Wenn also die formbildende Tätigkeit der scheinbar isotropen 
Blastaea-Furchungszellen die Annahme axial differenzierter Plasmastruktur und chemotakti- 
scher Zonen für sie notwendig macht, so geht diese Forderung über dasjenige Maß von 
cellulärer Komplikation, das ihre direkten Vorfahren bestimmt besessen hatten und in völlig 
gleicher Weise verwendeten, nicht hinaus. Dann aber erscheint die Annahme dieser Struk- 
turen und Mechanismen — derselben, die wir den epithelbildenden Zellen von Ascaris nur 
zögernd zugestanden haben! — hier äußerst ökonomisch: sie sind offenbar, als die Ver- 
wandlung der Flagellatenindividuen in kugelförmige Blastomere vor sich ging, als dauernd 
notwendig erhalten geblieben. Für die „Gewebezellen“ der Blastaeaden ist ein derartig 
lückenloser Zusammenhang der formativen, hier auch die komplizierte Selbstgestaltung um- 
fassenden Mechanismen mit denen der Flagellatenahnen ohnehin selbstverständlich. 
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Um nun den stammesgeschichtlichen Vergleich in extenso durchzuführen, sollte zu- 
nächst von den Gastraeaden, bei denen die histologische Spezialgestaltung der Zellen auf 
