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Arme gleichmäßig und selbständig zur Ausführung des „Umkehrreflexes“ befähigt sind. 
Da aber die gleichzeitige Inangriffnahme durch alle fünf durchaus nicht zum Ziele führen, 
sondern den notwendigen Purzelbaum gerade vereiteln würde, so ist durch nervöse Reiz- 
vermittelung die Einrichtung getroffen, daß der Beginn der Drehung an irgend einem Arm 
— und einer wird ja aus naheliegenden Gründen immer der erste sein — den Umkehrtrieb 
der gegenüberliegenden Arme lähmt (Loeb 1899 p. 39). So dient hier eine geringe, zu- 
fällige und an sich bedeutungslose Differenz als Reiz zur Lokalisation der allseitig vor- 
handenen Umkehrfähigkeit auf eine beschränktere Stelle. Und reiner Zufall entscheidet, 
welcher Arm sich wirklich drehen, in welcher Richtung der Umschlag erfolgen soll. Nach 
diesem Prinzipe des zufälligen „Zuerstfertigseins“ konnte nun auch die Sym- 
metrieachse eines primitiven Metazoons ontogenetisch lokalisiert werden. Nehmen wir an, 
die sämtlichen Zellen der kritischen Klüftungsstufe erhielten durch irgend einen Vorgang 
sukzedaner Differenzierung die Fähigkeit, diejenige neue Form und Bildung, die für die 
Zellen des künftigen Vorderendes charakteristisch ist, von selber hervorzubringen. Dann 
wäre doch, schon wegen. der zeitlichen Ungenauigkeit der Klüftungen, gewiß, daß irgend 
eine Zelle mit ihrem Pensum zuerst begänne und fertig würde: so ergäbe sich trotz der 
Gleichartigkeit aller Befähigungen eine momentane Anisotropie. Aber dieser flüchtige 
Zustand könnte dadurch festgehalten werden, daß von der differenzier- 
ten Zelle sogleich ein chemischer oder sonstiger Reiz geliefert würde, 
der in allen übrigen Zellen die Fähigkeit, sich ebenso umzugestalten, 
dauernd unterbände. Durch die weitere Einrichtung, daß der Cilienschlag sich über- 
all gegen das Vordernde orientierte, konnten die gegenüberliegenden Zellen zur Annahme 
einer „kaudalen“ Differenzierung, z. B. zur Einstülpung als Urdarm, veranlaßt werden, und 
die axiale, ungleichpolige Symmetrie der Gastraeaden war hergestellt. 
Nachdem die Achsendifferenzierung des isotropen Keimes auf diese oder jene Art 
begründet war, machte die Beschaffung lokalisierender Reizmechanismen für weitere, nütz- 
lich werdende Formbildungsprozesse innerhalb der Achse und um die Achse herum keine 
Mühe. Jedes entstandene Organ konnte zur Auslösung anderer verwendet werden, und da 
auch sukzedane Differenzierung dauernd leistungsfähig blieb, so war der Spielraum forma- 
tiver Geschehensmöglichkeit schon jetzt nicht ganz gering; ohne freilich über den etwas 
monotonen Formenkreis der Rotationskörper hinauszugehen. Allein es ist ja klar, daß nach 
denselben Methoden, denen der gleichzellige Keim seine erste Simultandifferenzierung ver- 
dankt, ontogenetische Mittel für weitere Komplikationen und höhere Grade der Anisotropie 
bereitgestellt werden konnten. War es z. B. aus adaptiven Gründen wünschenswert, rund 
um die Mundöffnung einer genau symmetrischen Gastrula tentakelartige Gebilde in regel- 
mäßigen Abständen hervortreten zu lassen, so bot sich hierzu folgender Weg. Sämtliche 
Zellen des Urmundrandes erhielten durch den spezifischen Reiz dieser ihrer Lage die Fähig- 
keit, durch Annahme einer neuen Spezialgestalt, cytotaktischen Wirkungsart und Produktion 
neuer Reize die Bildung eines Tentakels einzuleiten. Damit aber die Verwirklichung dieser 
allgemeinen Fähigkeit auf wenige, bestimmt verteilte Punkte des Randes lokalisiert blieb, 
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