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Kern aber die wichtige Funktion besitzt, am Ende jeder Folge von Reizerlebnissen das 
Protoplasma in die neutrale Beschaffenheit zurückzuführen. 
4. 
Wenn nun die Möglichkeit, mit Hilfe durchweg erbgleicher Teilung und eines 
Systems von wechselseitigen Reizvorgängen Tierkörper von ganz beliebig hoher Komplikation 
ontogenetisch herzustellen, keinem Zweifel unterliegt, so wissen wir doch, daß diese Mög- 
lichkeit in der Natur höchst selten, wohl nur bei einigen Coelenteraten (Maas 1905) ver- 
wirklicht ist. Bei weitaus den meisten Geschöpfen bedient sich die Ontogenesis, sei es zum 
Teil, sei es ausschließlich, eines anderen Instrumentes zur Herstellung simultaner Differen- 
zierungen: der erbungleichen Mitose; hierbei werden zwei Schwesterzellen, deren 
formbildnerisches Verhalten programmgemäß differiert, oder die durch sukzedane Selbst- 
differenzierung Nachkommenschaften von ungleicher Beschaffenheit hervorzubringen haben, 
typisch verschieden in die Welt gesetzt. Die Ungleichheit kann chemisch sein oder struk- 
turell; sie ist unsichtbar und nur durch Analyse zu beweisen, oder offensichtlich und wird 
schon durch ungleiche Größe oder ungleichen Dottergehalt dokumentiert; sie könnte auf 
völliger Separation der formbildenden Mechanismen beruhen, oder nur im einseitigen Besitz 
eines inneren lokalisierenden Reizes liegen, der die Ausübung einer Funktion, zu der im 
übrigen beide Schwestern befähigt sind, auf eine beschränkt. Es wäre sogar denkbar, daß 
die angeborene Ungleichheit zweier Schwesterzellen in etwas Relativem bestände, indem 
z. B. diejenige, die von irgend einem Stoffe mehr als die andere enthält, hierdurch zu ab- 
weichender Formbildung veranlaßt würde; in solchem Falle wirkte das „Mehr“ der einen 
Zelle als fest lokalisierter Hemmungsreiz auf ihre Schwester; wonach man diese Art des 
möglichen Geschehens als einen physiologischen (und vielleicht auch phylogenetischen) Über- 
gang zu reinen Reizprozessen betrachten dürfte. — Wie dem auch sei: das typisch un- 
gleiche Schicksal zweier Schwesterzellen wird in allen diesen Fällen durch die besondere 
Art der vorausgegangenen Mitose — zwar mehr oder minder zwangsweise, aber für den Be- 
reich der normalen Entwickelung immer entscheidend — festgelegt: die Divergenz der 
Schwestern beruht auf „simultaner Selbstdifferenzierung‘. 
Nun begreifen wir sehr wohl, daß Differenzierung durch erbungleiche Mitosen im 
allgemeinen zweckmäßiger ist, als die durch wechselseitige Reize. Ein formbildnerischer 
Einzelvorgang, dessen sämtliche Gründe durch erbungleiche Teilung in die Zelle selbst 
hineingelegt worden sind, wird in seinem richtigen Verlaufe zumeist gesicherter sein, als ein 
anderer, dessen Zustandekommen auf Mitwirkung formativer, von der Außenwelt oder an- 
deren Teilen des Keimes bezogener Reize angewiesen ist; denn viele Köche verderben leicht 
den Brei. Sind aber gar die kooperierenden Faktoren: Reiz und Reaktionsfähigkeit selber 
wieder von Reizvorgängen einer früheren Stufe genetisch abhängig, und ist in solcher Weise 
ein vielstufiges, nach oben zu erweitertes System von Abhängigkeiten, wie eine umgekehrte 
Pyramide, aufgebaut, so müßte jede winzige Verfehlung in frühen Stadien von Stufe zu 
Stufe immer weitere Kreise ziehen und schlimmere Defekte zeitigen, und die allzu häufige 
Entstehung von Krüppeln sollte die Folge sein. Darum: je mehr von den Simultandiffe- 
renzierungen einer Ontogenesis durch erbungleiche Teilung bewirkt werden, um so mehr 
