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lokalisierter Differenzpunkte in den Keim hineinzutragen, die fortan als zuverlässige innere 
Ursachen der simultanen Differenzierung verwendet werden konnten. Wie sehr gewann 
z. B. die Gastrulation an Sicherheit, wenn die Stelle der Einstülpung, die an der erbgleich 
geklüfteten, isotropen Blastula sich nur durch äußere Reize oder nach dem Prinzipe des 
Zuerstfertigseins umständlich genug lokalisieren ließ, klipp und klar durch die chemische 
oder strukturelle Besonderheit, die eine bestimmte Zellengruppe vom unteren Pole des 
anisotropen Eies bezog, entschieden wurde. Und wir begreifen, daß die weitaus größte 
Mehrheit der Geschöpfe sich diesen bedeutenden und leicht zu beschaffenden Vorteil nicht 
entgehen ließ. Allein der neu betretene Weg zur Besserung versprach noch mehr. Nach- 
dem die Methode der erbungleichen Teilung einmal erfunden war, lag es nahe, durch 
höhere Komplikation des Zellprotoplasma,vorallemimEi, für die Entstehung einer 
größeren Mannigfaltigkeit fest lokalisierter Differenzpunkte im abgefurchten Keime Sorge 
zu tragen. Wie solches geschehen konnte, ist klar. Der Kern als Träger der Kontinuität 
mußte mit neuen chemischen oder strukturellen Komplikationen belastet werden, die er 
einerseits durch erbgleiche Kernteilung den künftigen Keimzellen zu überliefern hatte, 
andererseits dazu verwendete, dem Protoplasmakörper entsprechend höhere Anisotropien auf- 
zuprägen. Diese aber wurden erbungleich zerlegt. Erhielt z. B. der einachsig-ungleichpolige 
Kern eines Eies irgendwo außerhalb seiner Achse eine asymmetrische Besonderheit, so 
konnte die hierdurch bewirkte analoge Veränderung des Eiprotoplasma, nachdem sie durch erb- 
ungleiche Aufteilung einer bestimmten, außerhalb der Keimesachse gelegenen Zellengruppe 
überwiesen worden war, daselbst die Ventralseite markieren. Und so weiter Schritt für 
Schritt. Schließlich kamen Ontogenesen zustande, bei denen jedes einzelne Geschehnis der 
Formbildung bereits im Ei durch eine fest lokalisierte Besonderheit vertreten und alle 
Simultandifferenzierung Selbstdifferenzierung ist, wie bei Ascaris. — Nebenher konnte die 
Fähigkeit, in denjenigen genealogischen Seitenzweigen, die nicht zu Keimzellen führen, 
auch den Kern in seine heterogenen Bestandteile erbungleich aufzulösen, 
nützlich sein und erworben werden. 
Allein man darf nicht glauben, daß die völlige Abschaffung formativ auslösender 
und hemmender Reize, die Stereotypierung des gesamten Entwickelungsverlaufes unter 
allen Umständen das adaptive Ideal gewesen sei, nach dem die Tierwelt strebte, und daß 
etwa die zahllosen Geschöpfe, in deren Entwickelung formative Reize eine mehr oder 
minder ausgedehnte Rolle spielen, in dieser Hinsicht durchweg auf einer tieferen Stufe 
ständen, als Ascaris. So absolut überragend ist doch die Zweckmäßigkeit der rein mosaik- 
artigen Entwickelung nicht. Schon unter normalen Verhältnissen werden vielmehr der 
Formbildung oft genug Aufgaben gestellt, die sich mit Hilfe von formativen Reizen leicht, 
durch reine Selbstdifferenzierung aber nur unter Aufbietung enorm komplizierter und ent- 
sprechend empfindlicher Mechanismen lösen lassen, so daß die größere Sparsamkeit und 
Sicherheit deutlich auf seiten des Reizgeschehens liegt. Hierzu gehören vor allem jene 
Fälle, in denen Keimesteile verschiedenen Ursprungs nach einer langen und 
