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niaxiniuui, leur acLioii diminue. Los l'ails se })assent de même avec 

 la solution colloïdale de platine. 



De même que beaucou[i de diastases et le sang, le platine colloïdal 

 colore en bleu la teinture de gaïac et rougit l'aloïne, et cette action 

 est empêchée pour le platine colloïdal, comme pour les diastases, par 

 les substances inhibantes dont nous avons parlé plus haut (acide 

 cyanhydrique, hydrogène sulfuré, etc.). 



L'on ignore la composition des diastases organiques. Les recher- 

 ches récentes démontrent que les solutions colloïdales de métaux 

 sont des suspensions de i)articules extrémemf-nt petites dont la lon- 

 gueur d'onde <>st inférieure î\ la longueur d'onde lumineuse. 



GuiART. — Les découvertes récentes sur le paludisme. 



(Bull, des soc.pharmac, 1900,99). 



De ce travail, nous détachons ce qui concerne la technique micros- 

 copique. 



On aura soin d'examiner le sang de paludiques non soumis à la 

 médication quinique ; le moment le plus favorable sera le début de 

 l'accès. 



On savonne l'extrémité du doigt d'un paludique et on lave à 

 l'alcool; puis, avec une aiguille flambée, on pique la pulpe du doigt. 

 On essuie la première goutte de sang et l'on recueille les suivantes 

 sur des lames de verre bien propres. On peut examiner directement 

 au microscope en recouvrant simplement d'une lamelle ou bien l'on 

 colore le microorganisme à l'état vivant. II suffit pour cela de 

 déposer à côté de la goutte de sang une goutte de bleu de méthy- 

 lène dissout dans la solution physiologique de sel (0 gr. 75 de 

 chlorure de sodium pour 100 centimètres cubes d'eau). On recouvre 

 d'une lamelle, les deux liquides se fusionnent, les parasites absorbent 

 le colorant qui a l'avantage de ne pas être toxique et, au bout de 

 peu de temps, ils se détachent en bleu sur le fond incolore, ce qui 

 permet d'observer [)!us facilement leurs mouvements. 



Mais, si l'on veut étudier la structure de l'hématozoaire, il faut 

 recourir à des préparations fixées. On recueillera donc chaque 

 goutte de sang sur une lainelle de verre préalablement flambée, que 

 l'on chauff'e sans toutefois dépasser le point où elle cesse d'être sup- 

 portable à la main. On dépose la goutte de sang à l'une des extré- 

 mités et, à l'aide d'une lamelle, on l'étalé rapidement, d'un bout à 

 l'autre de la lame, en soufflant au fur et à mesure pour activer la 

 dessiccation. 



On aura soin de faire l'étalement en une seule fois pour ne pas 

 briser les éléments. Dans ces conditions, nous serons certains de 

 n'avoir qu'une seule épaisseur de globules. On fixera alors la prépa- 

 ration en la recouvrant d'un mélange à parties égales d'alcool 

 absolu et d'éther et on laissera évaporer à l'air libre. Ceci fait, 

 notre préparation est fixée, il ne reste plus qu'à la colorer. 



A cet efi"et, on traite d'abord pendant une demi-minute par 

 l'éosine en solution dans l'alcool à 60°, on colore ainsi en rose les 

 globules rouges du sang. Puis on lave à l'eau et l'on traite encore 

 pendant une demi-minute par la solution aqueuse concentrée de 

 bleu de méthylène qui colore en bleu les parasites. 0n lave à l'eau, 



