U f l PROPRIÉTÉS DE l'oEUF FÉCONDÉ 



blement une erreur quand on parle, comme on le fait ha- 

 bituellement, et comme nous le faisions nous-même il y 

 a peu de temps encore (1910), de centrosomes actifs et 

 de centrosomes passifs ou inertes, attribuant ainsi tout le 

 mécanisme de la formation d'un aster au grain qui en 

 occupe le centre. Nous ne voulons pas dire que le centro- 

 some n'est rien, n'a aucune propriété et n'est qu'un 

 corps étranger, ce qui serait assez invraisemblable, mais 

 plutôt qu'il ne peut jouer son rôle qu'à la condition qu'un 

 état déterminé du cytoplasme soit réalisé. Peut-être le 

 centrosome est-il toujours actif, mais le cytoplasme ne 

 peut-il répondre à l'attraction (?) exercée sur lui, que pé- 

 riodiquement, suivant un rythme en rapport avec son 

 métabolisme. 



Quoique l'on puisse penser des vues qui viennent d'être 

 développées, elles ont l'avantage de se concilier avec de 

 multiples observations ; leur principal mérite est qu'elles 

 sont nées du désir, qui s'affirme de plus en plus chez les 

 biologistes modernes, de dégager l'étude de la cellule de la 

 tendance vitaliste ou plutôt organiciste où tant d'histolo- 

 gistes l'avaient enserrée, pour la faire entrer dans la voie 

 plus large que la chimie physique ouvre à la biologie gé- 

 nérale '. 



II. Apport d'un demi-noyau. — En 1883, quand 

 Ed. Van Beneden découvrit que le spermatozoïde apporte 

 à l'œuf quia éliminé la moitié de son noyau dans la for- 

 mation des globules polaires, le nombre de chromosomes 

 qui lui manque, le voile qui recouvrait le mystère de la 

 fécondation s'entr'ouvrit pour la première fois. Plusieurs 



1 Voira ce sujet l'article récent de Prenant (io,io)surles théories 

 de la mitose. Voir aussi Delage (19 1 4) et Fauré-Fremiet (1918). 



