2 10 FÉCONDATION ET PARTHENOGENESE 



Néanmoins, l'œuf est incapable de se diviser convena- 

 blement ! L'analyse que nous avons poursuivie au cha- 

 pitre précédent, a démontré que cette incapacité relève 

 sinon totalement, du moins en grande partie, de l'insuffi- 

 sance de chromatine nucléaire. Il faut donc que la par- 

 thénogenèse suppiée aux conséquences de ce déficit et 

 Ton peut dire, a priori, que l'expérimentation dispose, 

 à cette fin, de trois moyens : i° diminuer la masse cyto- 

 plasmique à diviser, c'est-à-dire réduire le travail à effec- 

 tuer ; 2° renforcer l'activité du ou des centrosomes ; 

 '6" augmenter la masse de chromatine que renferme le 

 pronucleus femelle. 



Si, grâce à l'un ou l'autre de ces artifices, on obtient 

 une première division cellulaire, on peut être presque cer- 

 tain que les autres suivront régulièrement ' . 



Nous venons d'employer le mot artifice et c'est avec 

 intention, car on ne peut nier qu'en recourant à des pro- 

 cédés de ce genre, on ne fait plus de [la fécondation expé- 

 rimentale, on n'en réalise plus un acte normal : on le 

 remplace par quelque chose d'autre. 



La réduction de la masse à diviser est obtenue, dans 

 l'œuf de grenouille, par l'introduction des éléments 

 figurés du sang ou de la lymphe qui constitue le second 

 temps dans la méthode de Bataillon. Cela ressort très 

 clairement des soigneuses recherches d'IiERLANT (i 9 13) 

 dont nous avons eu l'occasion de parler dans le chapitre 

 précédent. 



Bataillon avait déjà remarqué qu'autour des blocs 



1 11 n'est même pas nécessaire que celte première division soit 

 tout à fait régulière et typique (Cf. Delage), mais il faut que la mi- 

 tose nucléaire ait été bien équilibrée. 



