2 24 FÉCONDATION ET PARTHÉNOGENÈSE 



Encore une l'ois, il s'agit évidemment d'un artifice 

 expérimental. Certes, il ressemble plus à un acte de la fé- 

 condation normale que l'inoculation de lymphe, mais il 

 n'en est pas moins vrai que l'activalion tout entière a été 

 provoquée par b premier temps ; c'est celui-ci qui féconde 

 l'œuf, mais pour qu'il aille jusqu'au bout un autre con- 

 cours est nécessaire, celui de la solution hypertonique qui 

 crée quelque chose de vraiment anormal. 



Un mot. enfin, du troisième moyen par lequel on peut 

 pallier à l'insuffisance nucléaire de l'œuf vierge : l'aug- 

 mentation, par un procédé quelconque, de la quantité de 

 chromatine. 



Peut-être se produit-elle souvent, sinon toujours, dans 

 l'œuf d'Oursin simplement activé par l'acide butyrique, 

 l'acide isovalérianique (Iïerbst) ou le tanin. En effet, 

 pendant le stade monaster, les chromosomes peuvent 

 poursuivre leur tentative de mitose jusqu'à se fendre lon- 

 gitudinalement (cf. fig. 46) : leur nombre se trouve, par 

 conséquent, doublé au moment du repos qui succède au 

 premier monaster ; il l'est encore quand le second cycle 

 recommence. Cependant, la solution hypertonique reste 

 quand même nécessaire I 



Ce fait paraît en désaccord avec la théorie d'IiERLANT, 

 mais il convient de faire remarquer : i°que le doublement 

 numérique des chromosomes n'implique pas nécessaire- 

 ment une augmentation correspondante de la quantité de 

 chromatine ; 2° qu'en admettant même qu'elle soit réelle, 

 cette augmentation arrive peut-être trop tard et que le 

 cytoplasme en est à une phase de son cycle où il n'est plus 

 capable de réagir de façon adéquate. 



Nous ignorons encore si ces remarques ont une réelle 

 valeur objective ; elles s'imposent cependant à l'esprit 



