LK SECOND TEMPS DE LA PARTHÉNOGENÈSE 220 



parce qu'elles sont fort plausibles et méritent d'autant plus 

 de retenir notre attention, qu'elles sont susceptibles d'être 

 contrôlées par l'observation. 



Un l'ait, néanmoins, est à retenir : c'est la possibilité 

 d'un doublement pour ainsi dire spontané du nombre des 

 chromosomes sous l'influence d'une activation de l'œuf 

 poussée un peu loin. Il nous permet de comprendre l'ori- 

 gine d'un des caractères les plus discutés qu 'offrent les 

 larves parthénogénétiques obtenues par Delage. Cet au- 

 teur affirme et maintient, malgré les contradictions, que 

 leurs noyaux contiennent le nombre normal de chromo- 

 somes. On lui a objecté que c'était une « impossibilité » 1 

 Nous savons maintenant que Delage peut très bien avoir 

 raison, mais il y a encore, dans ce domaine, matière à 

 des recherches intéressantes. 



On voit par ce qui précède, combien chez l'Oursin, cet 

 objet classique delà parthénogenèse expérimentale, l'ana- 

 lyse du second temps est délicate. Le premier temps, ou 

 plus exactement l'activation \ a des résultats à peu près 

 identiques dans l'œuf de grenouille piqué par un fin stylet 

 et dans l'œuf d'Oursin traité par un acide ; elle réalise tou- 

 jours les actes essentiels de la fécondation, parce, qu'elle 

 provoque, ainsi que nous l'avons déjà dit, une réaction 

 propre, générale et banale de l'œuf (Bataillon). Mais 

 quand on veut parer à l'insuffisance des moyens dont 

 celui-ci dispose pour pouvoir se développer, quand on 

 doit produire quelque chose de nouveau, les difficultés 

 surgissent et il faut à l'observateur beaucoup de patience 



1 On dit toujours le 1 er et le 2 e temps de la méthode de Loeb, 

 mais il faut bien noter que l'on peut indifféremment en renverser 

 l'ordre. 



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