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ranger les mitochondries qui ne sont que des stades de 

 transition vers des produits de différenciation plus com- 

 plexes (substance musculaire, grains de sécrétion, etc.) 

 Ne sont-elles pas aussi du deutoplasme, ces substances 

 si abondantes dans l'œuf d'Ascaris, dont Fauré-Frémiet 

 a retracé l'histoire chimique et qui, au moment de la 

 fécondation, sont rejetées au dehors et entrent dans la 

 composition des membranes ? 



Tous ces matériaux, dont nous pourrions allonger la 

 liste si nous entrions dans le détail des cas particuliers, 

 sont surajoutés au protoplasme dont ils procèdent par le 

 fait d'une élaboration générale ou localisée. Leur forma- 

 tion, et par suite leur présence, sont utiles à l'ontogenèse 

 mais celle-ci peut s'accomplir ou tout au moins s'ébau- 

 cher en l'absence de beaucoup d'entre eux. Les expé- 

 riences de Morgan, Spooner, Conklin, etc., que nous 

 avons rappelées plus haut, en sont la preuve. 



Si l'on retire tout le deutoplasme du cytoplasme de 

 l'œuf, il ne reste plus avec le noyau, que le protoplasme 

 proprement dit, qui se trouve être ainsi le complexe de 

 substances d'où procèdent, directement ou indirectement 

 — et il faut entendre par là avec l'aide de matériaux 

 venus de l'extérieur — l'ensemble des produits deutoplas- 

 matiques. C'est, si l'on veut, le milieu nécessaire pour 

 que tous ces produits puissent se former et se transformer. 

 Or, puisque ceux-ci sont répartis d'une façon déQnie, et 

 puisqu'ils ne sont pas les mêmes partout, il laut bien 

 que le protoplasme offre lui aussi des différences régio- 

 nales. 11 doit être, en somme, pour répéter une compa- 

 raison que nous avons déjà employée, l'image négative 

 de ses produits de différenciation. 



Mais ces différences régionales, de quelle nature sont- 



