— 02 — 



On s'expliquecait jKir là que le I)oleiHfi lufidus est \>vu[ ôlre vendu 

 sur certains niai'cliés sans qu'il en soit survenu d'aceidenl. 



D'api-ès Robert, il y aurait également de la muscarine et de la 

 choline dans le h'ussula enictica Fr. Kntln, il est probable que le 

 pi'incipc retiré par Boudier de VAnuinila bulbosa Bull, {citrina 

 Sehaeï.) et désigné par lui sous le nom de balbosine, princi[)e que 

 ce savant n'a pu obtenir qu'à l'état sirupeux, était aussi de lamus- 

 carin» souillée par quelques impuretés. En tout cas, la bulbosine 

 de Boudier était insoluble dans l'étber et le cblorofornie comme la 

 muscarine pure (5 p. 52) 



Méthylamine et Trimétiiylamine. — Les deux alcalis dont 

 nous venons de parler donnent, sous l'intiuence de la potasse, de 

 la méthjlamine et de la trimétiiylamine. 11 n'est donc pas éton- 

 nant qu'on ait rencontré ces deux derniers composés dans des cham- 

 pignons renfermant l'un des deux premiers. C'est ainsi que Ludwig 

 a signalé la mélhjlamine et Walz la trimétiiylamine dans l'ergot 

 de seigle. Schmieder (lOj a trouvé de petites quantités de méthyla- 

 mine dans le Pol. o/ficinalis, et, d'après Zopt', il y en aurait égale- 

 ment dans- les spores duTillelia Caries et du Boiyisla plumbea. Il en 

 a été signalé aussi dans VUstilago Mai/dis, etc. On doit se demander 

 pourtant si la triméthyiamine, dans quelques cas, ne proviendrait 

 pas de la décomposition, par putréfaction, de quelque matière azotée 

 particulière aux champignons examinés. 



Ergotinine de Tanret (99). — Il paraît bien établi aujourd'hui 

 que les corps désignés sous les noms tïergolùie ( Wenzell), d'ed'ûUne 

 (Wenzell), de picrosclérotine (DragendorfF), de cornutine (Kobert), 

 ne sont pas des principes immédiats, mais des mélanges. Seule, 

 l'ergotinine de Tanret est une espèce chimique. C'est, en même 

 temps, le seul principe thérapeutique actuellement connu de l'ergot 

 de seigle et, si les -corps dont il vient d'être question présentent 

 quelque activité physiologique, c'est parce qu'ils renferment de l'er- 

 gotinine. 



Celle-ci se présente sous forme de fines aiguilles microscopiques 

 incolores, mais se colorant rapidement à la lumière, fusibles vers 

 205" en brunissant. Elle est fortement dextrogyre ; en solution à 

 1 p. 200 dans l'alcool à 95", elle donne « D=-|-335<'. Elle est inso-- 

 lubie dans l'eau, soluble dans deux cents parties d'alcool à 95** froid, 

 très soluble dans le chloroforme, insoluble dans l'éther de pétrole. 

 L'ergotinine pure est sans action sur le tournesol ; c'est une base 

 faible qui se combine aux acides en formant des sels à réaction 

 acide et facilement décomposables par l'eau. 



L'ergot du Molinia caeriden renferme également de l'ergoti- 

 nine (85). L'ergotinine a pour formule : C''H^''Az'0\ 



Vkrnine. — Schulze et Bosshard (lOU) ont désigné sous ce nom 

 une substance azotée qu'ils ont retirée de plusieurs plantes de la 

 famille des légumineuses et qu'ils ont retrouvée dans l'ergot de 

 seigle. 



La vernine se présente en cristaux prismatique? soyeux, très dif- 

 ficilement solubles dans l'eau froide, plus solubles dans l'eau bouil- 

 lante, insolubles dans l'alcool. La vernine est facilçraent soluble 

 dans l'ammoniaque étendue, ainsi que dans les acidos chlorhydrique 

 et azotique étendus, Ghaulïée avec l'acide ohlorhjdrique, la ver- 



