20 Phylogenie und System der Borkenkäfer. 
Wir erhalten hierauf die Antwort, wenn wir uns die weiblichen Genital-, 
d. h. Befruchtungsapparate bei den genannten Gattungen ansehen. 
Ernoporus (Fig. 78) besitzt an der Basis der Scheide eine einfache 
geräumige Bursa, deren breiter Eintritt durch die Chitinplatte des 8. 
Sternits vorgezeichnet ist, Kittdrüsen fehlen, ein Fehlgehen des Penis ist 
ganz ausgeschlossen. Bei Cryphalus dagegen (Fig. 79) sind die Wege 
für den Penis zur Deponierung des Spermas entfernt gelegene. Der Penis 
muss den Eintritt zur unpaaren Kittdrüse vermeiden, er muss sich den 
Weg durch den Uterus bis zu den paarigen Eikeichen bahnen. Infolge 
der Rückbildung der normalen Befruchtungsapparate musste die lange 
Penisform, deren Biegung etc. und die Verlängerung des ductus ejacu- 
latorius entstanden sein, eine gegenseitige Anpassung (vergl. 15), wie 
eine solche unter den Borkenkäfer-Genitalverhältnissen einzigartig dasteht. 
Auch in den zuletzt angeführten Gruppen der analytischen Tabelle 
lässt sich eine Anpassung der Penisbildungen mit zugespitzter unpaarer 
Rinne an die allmählige Verkleinerung der Bursa und an ihren Ersatz 
durch den direkt zum Receptaculum führenden Samengang nicht ver- 
kennen. 
Dagegen erscheinen die wechselreichen Vorkommnisse von Penis- 
bildungen, die von Gattung zu Gattung, ja von Art zu Art schwanken, 
die im weiblichen Geschlechte mit geräumigen Bursen korrespondieren, 
einer kausalen Erklärung vorerst ganz unzugänglich. Ja Lindemann 
hatte s. Z. (10.1875) geradezu hervorgehoben, dass der Penis der Borken- 
käfer deshalb so bunt variiere, weil seiner Formbildung infolge der ein- 
förmigen Formzustände der Bursa im weiblichen Geschlecht keine 
Schranken zugewiesen worden seien. 
Was die einzelnen Teile des männlichen Genitalapparates betrifft, 
so ist die Gestalt des Hodens vorherrschend rundlich, so dass die Hoden 
jeder Seite paarig halbkugelig oder paarig doppelkugelig erscheinen, nur 
ausnahmsweise legen sich die Hoden in ihren paarigen Teilen so nahe 
und fest zusammen, dass rechts und links nur eine unpaarige kugelige 
Form erscheint. Die Rosettenform scheint bei Rüsselkäfern, Eccopto- 
gasterinen und Hylesininen die vorherrschende zu sein, viereckige und 
längliche Hodenformen sind Ausnahmen. (Fig. 94, 95.) 
Das vas deferens entspringt bald deutlich zweigabelig aus den 
Hodenhälften, bald lässt sich die Gabelung erst durch besondere Prä- 
paration erkennen. Das vas deferens nimmt in manchen Gattungen die 
Funktion eines Samenbehälters an. (Fig.94,95, 101.) Es erscheint alsdann 
bei sich vollziehender Reife enorm vergrössert, während die Hoden zu 
kleinen Körpern herabsinken (so bei Eccoptogaster, Oryphalus (Fig. 97). 
Andere lassen den Samen gleichmässiger abfliessen und das vas deferens 
behält eine schlanke Gestalt, enthält nur kleinere Mengen zurückgehaltenen 
Samens (Thamnurginae (Fig. 103), Dryocoetinae (Fig. 102), Ipinae, Poly- 
graphinae, Carphoborinae), wieder andere stehen in der Mitte (Xyloterinae 
(Fig. 99), Pityophthorinae) (Fig. 100). 
Eine besondere Beachtung verdienen der „Mantel“, die „Mantel- 
höhle“, die „Zunge* und der „Becher“. Wir haben schon oben ihre 
mutmassliche Entstehung gestreift und auch ihre physiologische Funktion 
besprochen. Sie liegen an der Stelle, an der die primäre mesodermale 
und sekundäre ektodermale Genitalanlage zusammentreffen zu 
dauernder Vereinigung in morphologischer und physiologischer Beziehung: 
