Bail uud Teilunsr des Amöbenkernes. 



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B. Fixierung und Färbung. 



Für die H e r s t e 1 1 u 11 g V n P r ä p a r a t e n eignen sich am besten 

 die zarten Amöbenrasen am Rande der Impfstriche oder in den Zwischen- 

 räumen zwischen ihnen, da hier nicht eine Menge anlagernder Bac- 

 térien die Amöben verdecken. Von diesen Stellen schneidet man recht- 

 eckige Agarstücke (Textfig. Cb a) von 1 — 1,5 mm Seitenlänge heraus, 

 bringt sie auf einen „Schalenobjektträger" (ÜANSEK'schen Objekt- 

 träger) und bedeckt sie vorsichtig mit einem sauberen Deckglas (d), 

 ohne dieses anzudrücken (Textfig, C). Nach V2 — 1 Stunde haben 

 sich fast alle Amöben an die Glasfläche angelegt und fahren fort 



Fig. C. 



Fig. D. 



Fig. C. „Schaleuobjektträger" zum Fixieren der Amöben auf Agarstückchen, 

 a Ansicht von oben, b Ansicht von der Seite. Buchstabenerklärung im Text. 



Fig. D. Anordnung des Deckglases mit den Amöben auf der „Brücke" zum 

 Differenzieren, a Ansicht von oben, b Ansicht von der Seite. Buchstabeuerklärung 

 im Text. 



sich zu teilen und zu bewegen, wie man unter dem Mikroskop be- 

 obachten kann. Man tropft nun in den Ring (r) des Schalenobjekt- 

 trägers die Fixierungsflüssigkeit (Textfig. Cb f) so weit, daß sie das 

 Deckglas nicht berührt. Durch Diflfusion dringt die Fixierungs- 

 flüssigkeit zur Agaroberfläche und damit zur Amöbenschicht und 

 fixiert schonender und besser, als wenn man das Deckglas mit den 

 daran haftenden Amöben erst von der Agarschicht abhebt und auf 

 die Fixierungsflüssigkeit fallen läßt. Letzteres Verfahren hat ver- 

 schiedene Nachteile: beim Abheben des Deckgläschens von der 

 dünnen Flüssigkeitsschicht, die sich zwischen Agaroberfläche und 

 Deckglas angesammelt hat, ziehen sich die Amöben infolge der Er- 



