314 Th. v. Wasiekewski u. Alfred Kühn, 



ZU tun haben, sich mit Eisenhämatoxylin schwärzen können. Die 

 Darstellbarkeit des „Außenchromatins" mit Eisenhämatoxylin ist 

 zweifellos ganz von dem Grade der Dilferenzierung- abhängig. Auch 

 die GiEMSA-Färbung kann an sich noch nicht über die Chromatin- 

 natur einer der beiden Kernkomponenten entscheiden; hierzu ist 

 der Vergleich mit anderen Objekten und vor allem die morpho- 

 genetische Analyse nötig, die gerade durch diese Sonderungsfärbung 

 möglich wird. Welche Kernkomponente macht nun Veränderungen 

 durch, die der Chroraosomenbildung der Metazoen entsprechen ; welche 

 Substanz des Kernes geht in typische Teilungsstrukturen ein, die 

 den Chromosomen homolog gesetzt werden können? Im Biunenkörper 

 findet keinerlei Differenzierung statt, die in diesem Sinne gedeutet 

 werden könnte; im Außenkern entstehen die „Kernfäden", die 

 zur Teilung die ganze Außenkernmasse in sich aufnehmen. Solche 

 fädigen Strukturen, die sich zu einer Aquatorialplatte anordnen, 

 werden allgemein auch bei Protistenteilungen als „Chromosomen" 

 bezeichnet. Wir zögerten, dies ohne weiteres zu tun, und haben 

 darum jenen allgemeineren Namen gewählt. Die Chromosomen sind 

 besondere Teilungsstrukturen der höheren Tiere und Pflanzen, die 

 durch ihre geregelte Teilung in der Aquatorialplatte der Spindel 

 die gleichmäßige Verteilung des Chromatins auf die Tochterkerne 

 bewirken. Darin sind ihnen nun die Kernfäden der Limax-Amöben 

 vergleichbar. Aber an die Chromosomen knüpfen wir noch weitere 

 wohlbegründete theoretische Vorstellungen an, die wir nicht mit 

 gleicher Sicherheit für diese Kernfäden behaupten können. Die Chro- 

 mosomen sind in konstanter Zahl bei jeder Tierspecies vorhanden, 

 und wir halten sie für. dauernde Individuen, die auch während der 

 Kernruhe erhalten bleiben. Für Zahlenkonstanz und Kontinuität 

 der Kernfäden unserer Amöben haben wir keine Beweise. Auch 

 ihre Teilungsweise weicht etwas von der für Chromosomen der 

 Metazoen und Metaphyten üblichen ab: sie teilen sich nicht der 

 Länge nach durch, sondern zerschnüren sich quer zu ihrer Längs- 

 achse. Allerdings könnte man anführen, daß sie bei ihrer Ent- 

 stehung fast kuglig oder kurz eiförmig sind, daß also ihre Längs- 

 streckung und Zerdehnung schon Formveränderungen im Grunde 

 beieits geteilter Einheiten sind. Aber wie dem auch sei, wenn wir 

 auch nicht ohne weiteres von fertigen vollwertigen Chromosomen 

 sprechen können und es vielleicht mit einer niedereren Ausbildung 

 solcher Gebilde zu tun haben, so sind doch die Kernfäden die ein- 

 zigen typischen Teilungsstrukturen, die den Chromosomen der 



