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sich mehr oder weniger dunkelblau, die graue Substanz bleibt aber 
entweder vollkommen ungefärbt oder nimmt nur eine schwache gelbe 
(in meinen Präparaten graue) Färbung an. Mein Verfahren publizierte 
ich als eine vorläufige Mitteilung ') folgendermaßen: Die Schnitte des 
in Erticxrscher Flüssigkeit fixierten Gehirns werden während der be- 
stimmten Zeit (bis 24 St.) mit der Lösung von Hämatoxylin in 
in 2°/ iger Essigsäure 2) gefärbt. Nach der Färbung geht Auswaschen 
der Schnitte in einer gesättigten Lösung von Lithion carb. oder Natron 
carbonicum. Als Resultat erhält man eine leigentümliche mehr oder 
weniger blaue Färbung der markhaltigen Nervenfasern. 
Ich muß zugeben, daß eine solche Beschreibung ungenügend und 
daran schuld ist, daß die Forscher, welche meine Methode versuchten, 
nicht so gute Resultate erhalten haben, wie mit der von WEIGERT. 
So ist es z B. auch SCHIEFFERDECKER gegangen, wie er in seiner 
neuen Arbeit anführt ?). Mit -Rücksicht hierauf halte ich es nicht für 
überflüssig, einige Aufklärungen zu geben, da ich mit meiner Methode 
mehr als ein Jahr arbeite und mich während dieses Zeitraumes über- 
zeugt habe, daß sie keineswegs der WEIGERT'schen Färbung nach- 
steht und ihr sogar in einigen Punkten der Vorzug gebührt. Es 
handelt sich hauptsächlich um zwei Punkte. 
a) Es ist bekannt, daß das Material für die Weıgerr’sche Färbung 
einer vorläufigen Bearbeitung unterzogen werden muß, daß es mit 
Chromsalzen fixirt und, ohne in Wasser ausgewaschen zu sein, zur 
weiteren Härtung in Alkohol gelegt werden muß. Als Resultat er- 
hält man stets einen reichlichen, das Objekt imprägnierenden Nieder- 
schlag von Chromsalzen, welcher die histologische Untersuchung nur 
erschweren kann. Und in der That ist es bei dem Studium nach der 
WEIGERT’schen Methode hergestellter Präparate leicht, sich zu über- 
zeugen, daß dieser Niederschlag die Untersuchung der Nervenzellen 
und ihre Verhältnisse zu den Nervenfasern ganz unmöglich macht, so 
daß sich diese Färbung nur zur Demonstration des Verlaufes der 
Nervenfasern eignet. Auch in dem von mir empfohlenen Verfahren 
werden die Chromsalze zur Fixierung des Gewebes benutzt, aber es 
ist keine Notwendigkeit in der so großen Quantität, wie es in der 
WeEIGET’schen Methode stattfindet. Infolgedessen liegt bei der von 
1) Anatomischer Anzeiger, 1889, Nr. 7. 
2) 100 g 2°/,iger Essigsäure und 1g in kleiner Quantität Alkohol 
gelösten Hämatoxylin. 
3) Das Mikroskop, von BEHRENS, SCHIEFFERDECKER und KosseL, 1890, 
8. 198, 
