545 
leicht mißlingenden peripheren Zone des Rückenmarks versagt sie, und 
ebenso sind die feinsten Fasern manchmal ungefärbt oder mangelhaft 
tingiert an Stücken des Gehirns. Ich hoffe, diese kleinen Mängel 
noch verbessern zu können. 
Wenn wir jetzt nach den Befunden fragen, welche eine so elek- 
tive Färbung der Neurogliafasern ermöglicht, so müssen wir zunächst 
einige Worte darüber vorausschicken, in welcher Weise hier das Ver- 
hältnis der Fasern und der Deiters’schen Zellen sich geltend macht. 
In früherer Zeit und auch jetzt noch überwiegend betrachtet man die 
Fasern als direkte Ausläufer des Protoplasmas jener Zellen. Wenn man 
ungefärbte, durch Maceration isolierte, oder mit den gewöhnlichen Kar- 
min-, Nigrosin- etc. Färbungen tingierte Zellen betrachtet (GIERKE), oder 
wenn man die nach den Gorgr’schen Methoden erhaltenen Silhouetten 
ansieht, dann kann man in der That jene ältere Ansicht für richtig 
halten. Und doch handelt es sich dabei um Trugbilder. Ungefärbte 
Präparate besitzen keinen deutlichen Unterschied in der Lichtbrechung 
etc. zwischen Zellleib und Fasern, bei der Karminfärbung werden beide 
in gleicher Weise gefärbt, bei den Gotsrschen Methoden in gleicher 
Weise mit Metall imprägniert, so daß man durch alle diese Methoden 
morphologisch verschiedene Dinge als identisch zu erkennen meint. 
Erst RANVIER hat gezeigt, dafs gerade wie bei den Zellen des colla- 
genen Bindegewebes!), so auch bei den Deirers’schen Zellen die 
Fasern sich dem Zellleibe nur anlegen und zwar öfters bogenförmig, 
(daß das Fasermaterial und das Zellprotoplasma nicht identisch, sondern 
mikrochemisch verschieden sind. Das gilt natürlich nur für die fertigen, 
nicht für die sich noch entwickelnden Neurogliazellen. 
Bei meiner Färbung sieht man auf das klarste, und zwar, was das 
wesentliche ist, an Schnittpräparaten, daß Ranvier Recht hat. Die 
Absetzung der Fasern vom Zellleibe ist eine sehr ausgesprochene und 
mur, wenn letzterer sehr klein, und der Kern, wie so häufig, mit- 
gefärbt ist, dann sieht es aus, als ob man es mit Protoplasmafortsätzen 
zu thun hätte. 
Das Ausseheu der Gliazellen (wohlgemerkt so weit diese 
mit Fasern in Beziehung stehen, andere entziehen sich hierbei 
der Diagnose), ist auf diese Weise ein so charakteristisches, daß sie 
mit nichts anderem verwechselt werden können, auch mit Bindegewebs- 
zellen nicht, da Bindegewebsfasern sich bei dieser Methode nicht isoliert 
1) Der Kürze wegen soll im folgenden statt „collagenen“ Binde- 
gewebes immer nur „Bindegewebe“ gesagt werden. Die meisten Forscher 
sind ja auch der Meinung, daß die Neuroglia überhaupt nicht bindege- 
webigen, sondern epithelialen Ursprungs ist. 
