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ment excisé est placé sur une lame de verre, traité par le nitrate 
d’argent en solution aqueuse 4 1 pour cent, puis lavé a l’ eau di- 
stillée, et placé 4 l’abri de la lumiére dans l’alcool a 70° pendant 6 
4 12 heures. Au sortir de l’alcool 4 70°, on porte le blastoderme 
dans le carmin boracique a l’alcool, dans lequel il doit rester quelques 
heures pour se colorer suffisamment, puis on le lave avec de l’alcoo] a 
70° légérement acidulé avec l’acide chlorhydrique, on achéve la dés- 
hydratation par l’alcool 4 90° et l’alcool absolu, et enfin on monte 
dans la résine dammar. La réduction du nitrate d’ argent s’ est opérée 
et marque trés nettement les limites des cellules épithéliales, en m&me 
temps le carmin boracique a coloré les noyaux, de sorte que l’on a 
une belle préparation dans laquelle on peut observer une foule de 
détails histologiques intéressants. La fixation des éléments, obtenue 
par ce procédé, est trés bonne et trés suffisante, pour n’en donner 
qu’ une preuve, je dirai que les figures karyokinétiques sont admirable- 
ment conservées et que l’on peut distinguer trés facilement les anses 
chromatiques dans les différentes positions qu’ elles occupent pendant 
la division. Le seul défaut de ce mode de préparation est que par- 
fois la réduction du nitrate d’argent se fait avec trop d’ énergie, et 
la piéce devient obscure, ou bien il arrive que l’ectoderme se plisse 
un peu, surtout dans les blastodermes du 2éme jour. Néanmoins je 
crois cette méthode trés précieuse pour étudier des blastodermes 
montés en entier 4 plat. Le nitrate d’argent a d’ailleurs déja été 
employé, d’une maniére un peu différente pour I’ étude de trés jeunes 
blastodermes. 
Sur un blastoderme couvé depuis 30 heures et dont I’ embryon 
possédait onze protovertébres, on voyait a l'aide d’ un faible grossisse- 
ment un petit corps arrondi, fortement coloré, identique par son aspect 
aux ilots de WOLFF compris en dedans du sinus terminal, mais situé, 
contrairement a ces derniers, en dehors du sinus et par suite en 
dehors de J’aire vasculaire. Ce petit corps avait un diametre de six 
centiémes de millimétre, 0,06 mm. II était situé du coté gauche de 
Yembryon, 4 une distance de deux dixiémes de millimetre, 0,2 mm, en 
dehors du bord du sinus terminal. La dimension transversale 0,06, 
de ce petit corps, concordait bien avec celle de plusieurs ilots san- 
gins observes dans le méme blastoderme, et I étude plus complete 
faite il’ aide de forts grossissements montra bien que c’ était un véri- 
table ilot de Wourr, trés jeune et trés peu développé. 
La région dans laquelle ce germe vasculaire aberrant était situé, 
se composait, comme du reste tout le blastoderme en dehors du sinus 
terminal, de deux couches de nature différente, trés faciles a distinguer 
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