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Werfen wir zum Schluß einen Blick auf die eben geschilderten 
Anomalien, so ergiebt sich, daß sie entstanden sind auf der Grundlage 
eines pathologischen Ereignisses in dem Innern des Embryo, das be- 
stimmte Gebiete des Venensystems in ihrer Weiterentwickelung ge- 
hemmt hat. Trotz eines bedeutenden Eingriffes wie desjenigen, der 
einen completen Mangel der Vena cava inferior nach sich gezogen hat, 
ist dennoch das Leben nicht bedroht worden. Das Wesen dieser Art 
der Anomalien läßt sich am besten mit dem Ausdruck R. VırcHow’s 
(29) als eine Mischung von „Descendenz und Pathologie“ bezeichnen« 
In dem ersten Fall (Fig. 1) ist das Ineinandergreifen dieser beiden 
Processe durchsichtig genug. Der tiefe Stand der Nieren und ihre 
Axendrehung ist pathologisch, auf Descendenz weisen dagegen die 
metameren Nierenvenen (rechts) und die doppelten Nierenarterien hin. 
In dem 2. Fall (Fig. 2) besteht das Pathologische darin, daß ein 
embryonaler Zustand der Venen fixirt wurde, der sonst sich zurück- 
bildet. Die persistirenden Cardinalvenen weisen auf den ursprünglichen 
Stammtypus der Säuger zurück. In zwei Fällen 1 und 2 setzte das 
pathologische Ereignis sehr früh ein, am frühesten wohl bei der 
3. Anomalie (Fig. 3 und 4), bei dem 5 mm langen Embryo, der also 
kaum so lang war wie eine Waldameise. Dabei ist der Zickzack- 
verlauf wahrscheinlich auch schon um den 18. Tag entstanden. Die 
Störungen sind in der Brusthöhle größer, wo nur eine Cardinal- 
vene, als in der Bauchhöhle, wo beide Cardinalvenen vorhanden 
sind. Die naheliegende Frage, ob bei diesen Anomalien schon der 
Keim abnorm organisirt war, oder ob der Anstoß zur Entstehung 
dieser Abnormitäten erst erworben wurde, läßt sich noch nicht sicher 
beantworten. Nach den vorliegenden Beobachtungen, die an miß- 
bildeten Embryonen bis jetzt gemacht worden sind (16), darf man an- 
nehmen, daß diese Anomalien wohl in den meisten Fällen angeboren 
sind, denn es ist kaum anzunehmen, daß in den ersten paar Wochen 
äußere Schädlichkeiten schon bis zu der Frucht vordringen und dort 
tief im Innern des Embryo solche Störungen erzeugen, wie sie hier 
erwähnt sind. 
Die Abbildungen sind nach photographischen Aufnahmen gezeichnet. 
Die Lage der Teile ist genau so, wie in dem Original, wiedergegeben, 
auch die Dicke der Gefäße. In Fig. 3 steht das Becken sehr schief, 
so wie es eben auch in dem Präparate steht. Wie viel davon der Auf- 
stellung zur Last fällt und wie viel der Asymmetrie des Individuums, 
ist heute nicht mehr zu entscheiden. Bemerkenswert ist der Umstand, 
daß die Teilung der Arteria iliaca communis links höher liegt als 
rechts in Uebereinstimmung mit der linken Beckenhälfte. Die Hüft- 
