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den Zellkernen zurück, ähnlich, wie wir das für die unverbrauchte 
Nucleolarsubstanz bei Pflanzen angeben konnten, für deren richtige 
Ableitung bei vorhandenem Saftraum der Verbindungsschlauch zu 
sorgen hatte. Bei Pflanzen treten die Elemente der Zellplatte als 
Anschwellungen der Verbindungsfäden im Aequator der Zelle auf. 
Diese Anschwellungen bilden sich dort erst, wenn jene tingirbare Sub- 
stanz, die ich für Nucleolarsubstanz halte, den Aequator erreicht. 
Diese Substanz wird in gelöster Form zwischen den Verbindungsfäden 
dorthin befördert. Aus den verschmolzenen Elementen der Zellplatte 
geht die Scheidewand hervor. Dieselbe ist vielfach sehr quellbar bei 
ihrer Entstehung, so daß die beiden Schwesterzellen in den Präparaten 
durch die gequollene Substanz oft auseinandergedrängt erscheinen. 
Man könnte denken, daß in tierischen Zellen ein mittlerer Teil der 
„Zwischenkörper“ in eine lösliche Substanz sich verwandle und so die 
Halbirung der Zwischenkörper und damit auch der Verbindungs- 
fäden bewerkstelligte. Die Durchschneidung der Verbindungsfäden 
bereitet in den tierischen Zellen, allem Anschein nach, einige Schwierig- 
keiten und verlangt besondere Vorrichtungen. Trotz der letzteren bleiben 
die Schwesterzellen oft merklich länger an der Stelle, die von dem 
Complex der Verbindungsfäden durchsetzt ist, verbunden. Sollten 
wirklich die Kernsegmente nach den Polen durch sich contrahirende 
Halbspindeln gezogen werden, so ließe sich in tierischen Zellen die 
Ausbildung anderweitiger, durchgehender Spindelfasern, oder von Ver- 
bindungsfäden, gar nicht begreifen, da sie die eigentliche Zellteilung 
schlechterdings nur hemmen könnten. 
Wie wir eben feststellen konnten, zieht sich das Kinoplasma nach 
vollendeter Zellteilung gegen die Kerne zurück, und dort auch lagern 
die Centrosphären. Diese Elemente bilden die activen Bestandteile, auf 
welchen die Individualität der Zelle beruht. Auf sie paßt vor allem 
die Bezeichnung ‚‚Energide‘“, welche Sachs für „einen einzelnen Zell- 
kern mit dem von ihm beherrschten Protoplasma“ vorgeschlagen hat. 
Diesen activen Elementen möchte ich es vor allem zuschreiben, daß 
im organischen Reiche, jedenfalls wiederholt und in unabhängiger Weise, 
die Absonderung in Zellen vor sich gegangen ist. Es galt, dem Zellkern 
die für seine Teilung notwendigen plasmatischen Elemente zu sichern, 
und dies konnte nicht besser geschehen, als durch gegenseitige Ab- 
grenzung der letzteren in individualisirte Einheiten: die Zellen. Das 
übrige Protoplasma ließe sich vielleicht seiner dominirenden Function 
nach als Nährplasma oder Trophoplasma jenen in den Teilungsvor- 
gängen activ eingreifenden kinoplasmatischen Elementen gegenüber- 
stellen. Beim Trophoplasma kommt es allem Anschein nach nicht auf 
