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ist und es nur stark gebogene Fäden sind, sieht man 
durch folgendes Experiment, das für die Untersuchung 
von größter Bedeutung ist. 
Bei gelindem Druck mit einer Nadel auf das Deckglas gelingt es 
leicht, bei isolirten Kernen vom abgekratzten Mundhöhlenepithel alter, 
schlecht gefütterter Salamander (die also wohl keine irgendwie in Be- 
tracht kommenden Mitosen haben dürften) hier und da die Kernmembran 
zu sprengen und den Inhalt derselben wie bei einer reifen Stachel- 
beere herauszudrücken. Bei enger Pforte sieht man nun aufs schärfste, 
daß die körnige Structur nur optische Täuschung ist. Es sind stark 
geknickte oder gebogene Fäden, die, sobald sie den Engpaß passiren 
müssen, sich strecken, um dann draußen mehr oder minder wieder in 
die alte Gleichgewichtslage zurückzukehren. Sie sind so außerordent- 
lich dicht, daß man von einem „Gewimmel‘ sprechen kann, und 
scheinen vielleicht in einer helleren Zwischensubstanz, die aber nur 
gering sein kann, zu liegen. Die Nucleolen liegen in ihren Schlingen 
und schlüpfen mit hinaus. Mit der Zellmembran scheint der Inhalt 
bei dieser Behandlung keine Verbindung zu haben. Wie die vorhin 
beschriebenen Körner haben die Fäden in denselben 
Kernen wesentlich gleiche, in verschiedenen Kernen 
ungleiche Dicke. Enden sehe ich vorläufig nicht, es ist also 
möglich, daß es ein einziger Faden ist. Dies über den Kern in Ruhe. 
Bei größeren Kernen von Asellus fluviatilis ist die Structur auch ähn- 
lich, aber wegen der Kleinheit der Elemente schwieriger zu sehen, bei 
Säugethieren sehe ich ähnliche Fadenstructur, nur lockerer und nicht 
so gleichmäßig. 
An Kernen gut gefütterter Larven, deren Genossen in FLEMMING- 
scher Mischung zahlreiche Mitosen zeigen, sehe ich sehr deutlich zu- 
nächst dieselben Verhältnisse an ruhenden Kernen, dann an offenbaren 
Knäuelformen weitaus dickere und lockere Fäden, daneben zahlreiche 
Uebergänge, dabei sehr deutliche Polfeldanordnung. An weiteren 
Stadien, sobald die Kernmembran verschwunden, werden die Bilder 
undeutlich, vermutlich weil das gelöste Chromatin andere Verhältnisse 
bewirkt. Hier bringt aber die oben erwähnte alko- 
holische Lösung Aufschluß. Nach ihrer Anwendung sehe ich 
die Chromosomen als negative, blaß, aber deutlich, in 
dem dunkleren Fadenwerk liegen. Ja ich vermag die 
PrirzNer’schen Körner als negative zu unterscheiden. Offenbar wird 
bei diesem Zusatz das Chromation nicht mehr gelöst und mag es 
möglich sein, auf diese Weise Fixirungen und Färbungen zu erhalten; 
zu Versuchen in dieser Richtung fehlte mir bisher die Zeit. Ueber 
