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1) Die Körner vereinigen sich irgendwie und bilden Fäden. 
2) Die Körner sind nur optische Durchschnitte vorhandener Fäden, 
die, mehr ausgezogen, ihre wahre Gestalt verraten. 
3) Die Structur ist eine wabige, die durch Zusammendrängung 
als fädig erscheint, wie BürschLı das an seinen Schäumen factisch 
als optisches Phänomen nachgewiesen hat. Auch an verschiedenen 
Kernen, besonders von Noctiluca und anderen, beschreibt er und bildet 
es ab und ferner an verschiedenen sonstigen plasmatischen Gebilden, 
indem er diese Structur auf alles Plasma, sei es Kern, sei es Zellleib, 
übertragen will). 
4) Schließlich wäre noch die Combination von 1 und 2 denkbar, 
daß die stark lichtbrechenden Körner in einer weniger stark licht- 
brechenden Structur lägen, die eine Filarmasse bildete. Durch die 
mechanischen Einflüsse würden die Körner teilweise vereinigt, beim 
Aufhören des Druckes trennten sie sich wieder. Dadurch würde zu- 
nächst der merkwürdige Umstand erklärt, daß die Körner sich nur 
in der Richtung des Zuges in Fäden verwandeln, niemals in der darauf 
senkrechten, ferner die strangartige Perlschnurform der Structur und 
die Polfeldanordnung der Körner, sowie die Knäuelfiguren im Anfang 
der Mitose (nicht zu verwechseln mit den chromatischen Knäuelfiguren). 
1) So interessant die Bürscaur'schen Arbeiten für das Verstehen mikro- 
skopisch-technischer Bilder auch sind und so lehrreich seine Plasmastudien, 
so muß ich doch bekennen, daß ich ihm in seinen Ausführungen keines- 
wegs überall folgen kann. So bedürfen seine Angriffe auf FLemmıne, andere 
„bedeutende Histologen“ und „die Bakteriologen“ Mikroskopikern von 
Fach gegenüber offenbar keiner Widerlegung. Bürsckır’s Manier, Schwierig- 
keiten, die bei Lösung vorliegender Probleme offenbar im Object selbst 
liegen, auf die Unterlassungssünden der Beobachter zu schieben, dürften 
wohl nur dazu angethan sein, seine eigenen, sonst so dankenswerten Be- 
mühungen zu discreditiren. Kein kritischer Mikroskopiker wird den hohen 
Vorteil aufgeben, stark gefärbte Structuren bei vollem Licht und ABBE- 
schem Beleuchtungsapparat mit sicherem Ausschluß aller täuschenden farb- 
losen und farbigen Reflexe verfolgen zu können, verdanken wir doch be- 
kanntlich dieser Methode einen großen Teil unserer einwandsfreien Kennt- 
nisse feinster Einzelheiten der chromatischen Kernstructur. Andererseits 
wird es ja keinem verständigen Mikroskopiker einfallen, unfärbbare oder 
sehr schwach färbbare Strueturverhältnisse .bei vollem Licht und schwachen 
Vergrößerungen zu untersuchen. Aber er wird sich mit Recht bei engen 
Blenden und starker Vergrößerung bewußt bleiben, daß es bei feinsten 
Structuren nicht sicher möglich ist, täuschende Reflexe auszuschließen, und 
wird bei Deutungen zweifelhatter Bilder vorsichtig sein, ehe er im Stande 
ist, durch scharfe Färbungen oder andere Thatsachen das Geschehene zu 
controliren, 
