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vordere Hälfte des Embryo, aber die hintere Hälfte desselben fehlt 

 (der His'schen Theorie zufolge müßte man erwarten, daß diese letzte 

 Operation die Entwickelung der vorderen Hälfte des Embryo, nicht 

 aber der hinteren hindern würde, weil das Material für die letzte in 

 den unbeschädigten Randwülsten gelegen sein soll) und c. wird der 

 ganze Embryoleib mit Ausnahme des vorderen unpaarigen Höckers 

 im Stadium VII der Länge nach in zwei Seitenhälften geteilt, so ent- 

 wickelt sich jede Hälfte des Embryos einige Zeit lang unabhängig 

 (meistens bis zum Auftreten der ersten drei Urwirbel). Die Knickungen 

 der Kaudallappen bleiben trotzdem gut bemerkbar und erlauben die 

 Topographie des Embryo zu bestimmen. In einigen Fällen tritt die 

 Wiederverwachsung der beiden Hälften bis zu den Kaudallappen auf. 



Diese Resultate haben mich vollständig davon überzeugt, daß die 

 His'sche Theorie nicht richtig ist und daß das Material für die Bildung 

 der Axenteile des Embryonalleibes vom Anfang an nicht in den Rand- 

 wülsten, sondern am hinteren Ende der Keimscheibe, d. h. dort wo in 

 der That die Formierung des Embryos vor sich geht, gelegen ist. 



Einige andere operative Versuche sind zur Zeit noch nicht abge- 

 schlossen. 



11. Der Begriff des Mesenchyms. 

 Die zuerst von W. His (15) eingeführte, dann von den Gebrüdern 

 Hertwig (24) und besonders von 0. Hertwig (25) umgestaltete Ein- 

 teilung der embryonalen Gewebe in drei epitheliale Keimblätter (Archi- 

 blast von His) einerseits und das Mesenchym (Parablast von His) anderer- 

 seits betrachte ich als sehr nützlich, obgleich meine Untersuchungen 

 mir eine etw^as abweichende Vorstellung über die Natur und die Her- 

 kunft des letzteren gebracht haben. Das Mesenchym (Binde- 

 gewebskeim) ist, meiner Ansicht nach, nichts Anderes 

 als dieSumme derembryonalen Zellen, welche während 

 der Bildung der epithelialen Organe (im weitesten Sinne des 

 Wortes) ungebraucht geblieben sind (Kölliker's (6, 7) Dar- 

 stellungen über die Bindesubstanzbildung scheinen mir dieser An- 

 schauung ziemlich nahe zu stehen). Das Mesenchym hat in sich selbst 

 nicht specifisches, hat sogar keine bestimmte Ursprungsquelle und Ur- 

 sprungszeit, weil dasselbe zum Teil unmittelbar aus den Segmentations- 

 produkten, zum Teil aus verschiedenen Keimblättern und dabei noch 

 während einer ziemlich langen Entwicklungsperiode, vom Anfang der 

 Gastrulation und wenigstens bis zum Erscheinen der ersten Nervenstämme 

 gebildet wird ; es ist aber wahrscheinlich, dass seine Bildung noch später 

 fortdauert. Schon während der Gastrulation (VI. Stadium) tritt deut- 



