Demonstrationen. 



Herr Bahdeleben zeigt auf Wunsch des Herrn Zacharias Präparate 

 desselben von Ascaris megalocephala (mit Zeiss' Apochro- 

 maten), sowie Photogramme (Zeiss) von solchen. 



Herr C. Benda demonstriert makroskopische und mikroskopische 

 Präparate für eine neue Härtungsmethode zu histologischen Untersuchungen. 

 Die Organe kommen möglichst frisch in eine Lösung der offizinellen Sal- 

 petersäure von 10 vol. auf 90 vol. Wasser. Nach 24, bei gröfseren Or- 

 ganen 48 Stunden werden sie ohne vorherige Auswaschung in eine Lösung 

 von Kali bichromicum gegeben. Für das erste Quantum eignet sich eine 

 Verdünnung der kaltgesättigten Lösung von 1 vol. Kali bichrom. sol. auf 

 3 vol. Wasser. Das erste Quantum wird nach wenigen Stunden erneuert 

 und man steigt bis zu einer Konzentration von 1 vol. Kali bichrom. sol. 

 auf 1 vol. Wasser. Das Eindringen der Chromsalzlösung ist durch Ein- 

 schnitte zu kontrollieren. Bei den meisten Organen sind mehrere Centimeter 

 dicke Stücke in 2 — 3 Tagen völlig mit dem Chromsalz durchtränkt. Gehirn 

 und Rückenmark beanspruchen längere Zeit (bis 14 Tage), die Durch- 

 dringung dieser Organe kann zweckmäfsig durch Brüttemperatur beschleunigt 

 werden. Schliefslich werden die Präparate gehörig gewässert, und entweder 

 mit Gefriermikrotom geschnitten oder in üblicher Weise auf andere Schnitt- 

 methoden vorbereitet. Paraffindurchtränkung ist wegen der Härte des Ge- 

 webes nur für kleine Stücke angebracht, Celloidin wurde bevorzugt. Die 

 Eärbfähigkeit ist für alle Farbstofi'e erhalten, nur verlangsamt. Bevor- 

 zugt wurden Anilinfarben und die fraktionierten Hämatoxylinfärbungen 

 nach Weigert, Heidenhain, Beitda u. a. Die Vorzüge der Methode be- 

 stehen in einer der FiEMMiNG'schen Lösung nahekommenden Fixierungsart 

 der Protoplasma- und Kernstrukturen, verbunden mit einer schnellen und 

 tiefgehenden Durchdringung auch gröfserer Organstücke. Die Güte der 

 Methode wurde erprobt und durch Präparate belegt: 



1. an pathologischen Objekten, wo die Fixierung der Kernteilungen 

 ohne die der FLEMMiNo'schen Konservierung eigene Zerstückelung, also 

 bei Erhaltung der Übersicht über den Situs der Teile, gelungen war; 



2. an Präparaten des Rückenmarks und der Spinalganglien. Hier 

 wurde die treffliche Konservierung der Axencylinder und feinsten Fasern 

 in weifser und grauer Substanz sowie die Darstellung der Protoplasma- 

 strukturen der Nervenzellen konstatiert. Besonders zu erwähnen ist die in 



