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sich zu der nächsten Teilung vorbereiten, so sehen wir zum ersten 
Male im Keime einen kleinen, blaß färbbaren Nucleolus auftreten. 
Fig. 36 zeigt drei Kerne aus der eircumanalen Vermehrungszone auf 
drei einander folgenden Stadien: den feinnetzigen Ruhekern, die 
Chromosomen in Rekonstruktion mit einem winzigen Nucleolus und 
die Prochromosomen mit dem größer gewordenen Nucleolus. 
Die Kerne derjenigen Zellen, die in einer längeren Teilungs- 
ruhe verharren, sind durch eine besondere Struktur ausgezeichnet. 
Während der Gastrulation sind im seitlichen Blastoderm die 
Teilungen recht selten. Wir finden dort Kerne, deren Chromatin in 
kleinen flockigen Anhäufungen verteilt ist und die einen kleinen 
Nucleolus enthalten. Das in Fig. 37 abgebildete Stück aus dem 
seitlichen Blastoderm ist so orientiert, daß die Apicalseite der Zellen 
sich oben, die Analseite unten, die Blastocölseite rechts und die 
Außenseite links befindet. Die Zellen werden analwärts größer. 
Die Kerne sind gegen früher nach der Blastocölseite hin ver- 
schoben. An der Außenseite läßt das Cytoplasma Struktureigentüm- 
lichkeiten erkennen, die wohl mit der zu dieser Zeit ausgebildeten 
und in Funktion befindlichen Geißel im Zusammenhang stehen. An 
den Kernen kann man bei der Ausbildung der larvalen Geibeln 
übrigens keine Veränderung wahrnehmen. Es handelt sich eben um 
jene Bewimperung früher ontogenetischer Stadien, die ganz auf 
Rechnung des Cytoplasmas geht, ohne daß der Kern irgendwie daran 
teilnimmt. Ich berichtete Entsprechendes schon für die Blastula 
von Strongylocentrotus (1911 a, p. 573) und die Troche der Larve von 
Aricia (1912, p. 447 ff.). 
Außer Teilungsstadien trifft man in der in die Urdarmwand 
verlegten Vermehrungszone der Gastrula (Stadium der Fig. 30) auch 
länger ruhende Zellen an, deren Struktur der der eben genannten 
Eetodermzellen gleicht. Die Kerne enthalten ein Chromatinreticulum 
mit flockigen Anhäufungen und einen Nucleolus (Fig. 38). Eine 
Durchmusterung der Gewebe späterer Entwicklungsstadien samt der 
Bipinnarien, in denen die Metamorphose zum Seestern ihren Anfang 
nimmt, ergibt, daß wir in allen denjenigen Kernen eine solche 
Struktur antreffen, die undifferenzierten Zellen angehören und die 
weiterhin wieder Teilungen eingehen werden. 
Die Kerne der Zellen, in denen sich auf der Produktion von 
Plasmaderivaten beruhende Differenzierungen vorbereiten, verraten 
dies schon vorher durch ihr Verhalten. Wir ziehen als Beispiel die 
nach der Gastrulation aus der Wand der Urdarmblase auswandernden 
