Cytologische Analysis der Entwicklungsvorgänge. III. 217 
Erklärung der Abbildungen. 
Näheres über die technische Behandlung der den Figuren zugrunde 
liegenden Präparate ist aus dem Kapitel I und den Angaben des Textes 
zu ersehen. Die Schnittdicke beträgt, sofern nichts anderes bemerkt ist, 4 u. 
Gezeichnet wurde mit Hilfe Zeıss’scher Instrumente auf der Höhe 
des Objekttisches. Die Abbildungen sind auf lithographischem Wege in 
der Originalgröße reproduziert. 
Es gelten die Abkürzungen: 
Ap. — homogene Apochromat-Immersion n. A. 1,4, 2 mm. 
Ko. — Kompensationsokular 
Ob. = Objektiv 
Ok. — Okular 
Tafel 11. Asterias rubens LINNE. 
Fig. 1—5. Eibildungsstadien. Fixiert in Zinkchlorid. Gefärbt mit 
Methylgrün — Pyronin nach P. G. Unna. Optik Ap., Ko. 12. 
Fig. 1. Jüngste Oocyten mit fiidigem Chromatin ohne Nucleolus. 
Fig. 2. Das Chromatin zieht sich aus der Fadenlagerung in einzelne 
Ansammlungen zuriick (chromatische Nucleolen). Gleichzeitig erscheint der 
persistierende achromatische Nucleolus. 
Fig. 3. Beginn der Chromatinemission. Dem achromatischen Nucleolus 
ist Chromatin angelagert (Amphinucleolus). In dem bisher chromatinfreien 
Zelleib erscheinen chromatische Einlagerungen. 
Fig. 4. Chromatinemission. Amphinucleolus mit achromatischem 
Binnenkörper und chromatischer Hülle. Chromatische Einlagerungen in 
der Kernmembran. Extranucleäres Chromatin im Zelleib. 
Fig. 5. Halbreife Oocyte. Chromatinemission beendet. Im Kern 
der chromatinfreie, vacuolisierte Nucleolus und die Chromosomen in Re- 
konstruktion. Im Zelleib die Substanzvermehrung im Gange. 
