Cytologische Analysis der Entwicklungsvorgänge. III. 219 
Fig. 17. Meridionalschnitt durch das Ei während der Copulation der 
beiden Vorkerne. Ausprägung der endgültigen Substanzanordnung. Fixiert 
in FLEMMING’schem Gemisch. Gefärbt mit Safranin. Optik Ob. D, Ok. 4. 
Fig. 18. Meridionalschnitt durch die Pole der prophasischen Spindel 
der ersten Furchungsteilung bei normaler Substanzlokalisation. Fixiert 
in FLEMMING’schem Gemisch. Gefärbt mit Eisenhämatoxylin und Licht- 
grün. Optik Ob. D, Ok. 4. 
Fig. 19. Äquatorialschnitt durch die Spindelpole. Sonst alles wie 
in Fig. 18. 
Tafel 13. 
Fig. 20—30. Stadien der normalen Furchung. Sofern nichts anderes 
angegeben, in FLEMMING’schem Gemisch fixiert und mit Eisenhämatoxylin 
und Lichtgrün gefärbt. Optik Ob. D, Ok. 4. 
Fig. 20. Aquatorialschnitt durch die Pole der anaphasischen Spindeln 
bei dem zweiten Teilungsschritte. 
Fig. 21. Meridionalschnitt durch die Pole der anaphasischen Spindeln 
zweier gegenüberliegender Zellen bei dem dritten Teilungsschritte. 
Fig. 22. Schnitt (annähernd meridional) durch die Ruhekerne zweier 
benachbarter Apicalanal- Geschwisterpaare des 8-Stadiums. Fixiert in 
Sublimat-Essigsäure. Gefärbt mit Hämalaun und Eosin. 
Fig. 23. Agquatorialschnitt durch die Spindelpole der sich teilenden 
Analzellen bei dem vierten Teilungsschritte. 
Fig. 24. Meridionalschnitt durch je zwei apicale und anale Schwester- 
zellen des 32-Stadiums. Fixiert in Sublimat-Essigsäure. Gefärbt mit 
Hämalaun und Eosin. 
Fig. 25. Aquatorialschnitt durch die Subanalzellen während des 
sechsten Teilungsschrittes. 
Fig. 26. Meridionalschnitt durch die großzellige Blastula. 
Fig. 27. Meridionalschnitt durch die kleinzellige Blastula innerhalb 
der Keimhiille. 
Fig. 28. Meridionalschnitt durch die kleinzellige Blastula nach dem 
Verlassen der Keimhülle. 
Fig. 29. Meridionalschnitt durch den Keim bei dem Beginne der 
Gastrulation. 
Fig. 30. Teil (Urdarm und seitliches Blastoderm) eines Meridional- 
schnittes durch den Keim am Ende der Gastrulation. 
Tafel 14. 
Fig. 31-40. Ruhekerne und Zellen bei der normalen Entwicklung. 
Fixiert in FLEMMING’schem Gemisch. Gefärbt mit Safranin. Optik Ap., 
Ka 18. 
Fig. 31. Ruhekern aus dem 2-Stadium. 
