Die Furchung des Eies der Rüsselegel. 335 
schreitet ununterbrochen weiter. Es wurde schon oben bemerkt, 
daß die Kerne von 2A, 2B und 2C sich zu einer neuen Teilung 
vorbereiten, und nach der Lage und Richtung, welche die Spindel 
in ihnen einnimmt (Fig. 26 u. 27), kann kein Zweifel darüber be- 
stehen, daß von allen drei Macromeren ein weiteres Micromer ab- 
geschnürt wird. Ich habe auch die Bildung dieser Micromeren 
(3a, 3b u. 3c) in allen Stadien verfolgen können, nach ihrer Ab- 
schnürung aber sind sie wiederum nur so lange von anderen zu 
unterscheiden, als sie noch mit der Schwesterzelle durch einen 
Plasmastrang verbunden sind. Bei diesem Teilungsschritt eilt 
wiederum 3C deutlich den beiden anderen Macromeren voraus; 
manchmal ist 3c schon abgeschnürt, wenn 2A und 2C erst bis zur 
Metaphase glangt sind. In einigen Fällen kann man auch feststellen, 
daß 2A etwas früher als 2B daran ist, was mit dem Verhalten 
dieser beiden Macromeren bei der Abschnürung des ersten Micromers 
übereinstimmt. Die Micromeren 3a—3c werden am Rande und unter- 
halb an die schon vorhandene Zellscheibe angefügt. 
Während der Vervollständigung des dritten Micromerenquartetts 
wird, wenn es nicht schon früher geschehen ist, die Teilung von 2d, 
dem ersten Somatoblasten, durchgeführt, wobei eine kleine Zelle 2d! 
und eine große 2d? entstehen, welch letzterer der Name erster 
Somatoblast belassen werden soll. Diese Teilung verläuft demnach 
gerade so wie die Abschnürung eines Micromers von einem Macromer. 
Fig. 29 zeigt die eben abgeschnürte Zelle 2d' noch in plasmatischer 
Verbindung mit ihrer größeren Schwesterzelle. 
Nun kommt auch 3D zur Teilung. Bei den Polychäten und 
vielen Mollusken entsteht bekanntlich bei diesem Furchungsschritt 
das entodermale Macromer 4D und der zweite Somatoblast 4d, aus 
welchem das Entomesoderm (die Mesodermstreifen) hervorgeht. Bei 
Olepsine aber sind die beiden Tochterzellen von 3D nicht nur gleich- 
groß, sondern sie haben auch die gleiche prospektive Bedeutung, 
indem sie die linke und die rechte Urmesodermzelle darstellen. Ich 
habe besonders darauf geachtet, ob sich nicht am vegetativen Pol 
oder sonstwo von 3D eine kleine Zelle abschnürt, welche vielleicht 
das rudimentäre Macromer 4D darstellen könnte, fand aber nichts 
Derartiges. In diesem Punkte weicht also die Zellenfolge von 
Olepsine wesentlich von der typischen Polychätenfurchung ab. Ich 
nenne die beiden gleichgroßen Tochterzellen von 3D die linke und 
die rechte Urmesodermzelle, — MI und Mr; die Bezeichnungen 
Wuirman’s für diese Blastomeren sind entsprechend xy und x. Ihre 
