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sich nicht so oft geteilt, wie es dem idealen Spiraltypus entspricht. 
Es sind jetzt vorhanden: die drei Macromeren 3A—3C, die beiden 
Urmesodermzellen M1 und Mr, der erste Somatoblast 2d? und schließ- 
lich mindestens noch folgende Micromeren: 8 Abkömmlinge des 
ersten Quartetts, 2a—2c und 2d! und 3a—3d, also zusammen 
22 Zellen. Es haben sich aber, wie besprochen, unterdessen schon 
früher abgeschnürte Micromeren — darunter vermutlich solche des 
zweiten Quartetts — durch Teilung vermehrt, so daß man etwas 
mehr Zellen, nämlich 24—28 findet. 
Die nun folgende, allerdings nicht scharf abgrenzbare Furchungs- 
phase ist dadurch charakterisiert, daß in den Macromeren 3A, 3B 
und 3C Teilungen auftreten, welche der Abschnürung der Miero- 
meren 3a, 3b und 3c bei den Polychäten entsprechen. Diese Teilungen 
sind aber ganz anderer Natur als die früheren, denn es teilt sich 
in den drei Macromeren — von gleich zu erwähnenden Ausnahmen 
abgesehen — nur der Kern, so daß sie zweikernig werden. Dies 
hat schon Wnıtman beschrieben, und es findet, wie jetzt festgestellt 
ist, also nach der Abschnürung des dritten Micromerenquartetts 
statt. Dabei ist wiederum zu erkennen, daß der Kern von 3C sich 
meistens früher teilt als jene von 3A und 3B. Man sieht sehr 
häufig in 3C schon eine fertig ausgebildete Spindel, wenn in 3A 
und 3B der Kern noch auf dem Stadium der Prophase steht, und 
3C ist meist schon zweikernig, wenn in den beiden anderen Macro- 
meren die Mitose noch nicht abgelaufen ist. Der C-Quadrant hat 
also, wie auch sein früheres Verhalten beweist, eine etwas größere 
„Teilungsenergie“ als der A- und B-Quadrant, und diese zeigt sich 
auch noch in folgender Erscheinung. In gar nicht sehr seltnen Fällen 
teilt sich 30 bei diesem Furchungsschritt ganz durch, in ein Macromer 
AC und ein ziemlich großes Micromer 4c (s. Fig. 36). Da an quer 
zur Furehungsachse gerichteten Schnitten die Trennungsebene zwischen 
diesen beiden Zellen schwer zu erkennen ist, mag die Teilung des 
Plasmas von 3C vielleicht noch häufiger sein, als ich sie tatsächlich 
gefunden habe. Bei dieser Teilung liegen die Spindeln nicht mehr 
so nahe an dem animalen Pol der Zellen, wie z. B. die in Fig. 28 
abgebildete Mitose in 3C zeigt. Auch liegen sie, wenigstens in 3A 
und 3B, regelmäßig nicht mehr so, wie es den Micromerenspindeln 
zukommt, sondern meistens ungefähr in einer senkrecht zur Furchungs- 
achse gerichteten Ebene (vgl. die Rekonstruktion Fig. 48). Be- 
merkenswert ist ferner, daß die durch die Teilung entstandenen 
Tochterkerne sehr bald viel chromatinreicher sind als die Kerne 
