Die Furchung des Eies der Rüsselegel. 353 
der weiteren Entwicklung passiv verhalten, da ihre Kerne degene- 
rieren und ihr Plasma allmählich resorbiert wird. Das vierte Macro- 
mer (— 1D) spielt die Hauptrolle bei der Entwicklung; es teilt sich 
in eine mehr oben und eine weiter unten gelegene Zelle (von 
SUKATSCHOFF D! und D? bezeichnet, während nach der neuen Nomen- 
klatur wohl die Namen 2d und 2D angebracht wären). Wiederum 
sehr auffallend ist, daß jede von ihnen eine Entodermzelle abschnüren 
soll, und von dieser Quelle soll überhaupt der größte Teil des Darmes 
seinen Ursprung nehmen; nach Bürscarı (1877) stammt allerdings 
die eine von diesen Entodermzellen von dem Macromer, welches wir 
mit 1A bezeichnen müssen. Von D! (baw. 2d) schnüren sich auBer- 
dem nach dem animalen Pol zwei kleine Zellen ab, welche SuKa- 
TSCHOFF als Neuroblasten ansieht; sie würden also den Telectoblasten 
EU und Er!V von Clepsine entsprechen. Weiterhin teilen sich D! 
und D? derart, daß jede eine Querzellenreihe von 8 Blastomeren 
liefert; die von D? stammende liegt näher am vegetativen Pol. Die 
beiden Endzellen der D?-Reihe sind Urmesodermzellen, die übrigen 
sechs liefern larvale Ectodermzellen sowie einen Teil der Darm- 
wand. Das mittlere Paar der weiter gegen den animalen Pol zu 
gelegenen D!-Reihe gibt dem Kopfkeim den Ursprung, und die drei 
äußeren Zellpaare sind Telectoblasten, indem sie Rumpfepidermis 
und Ringmuskulatur liefern. 
Mit der Entwicklung von Clepsine stimmt, wie erwähnt, die von 
Nephelis bis zum 8-Zellenstadium vollkommen überein; außerdem 
gleichen sich beide noch in folgenden Punkten: aus D! (= 2d) ent- 
stehen alle 4 Paare von Telectoblasten und aus D?(= 2D) die Ur- 
mesodermzellen; die Micromeren (1a—1d) gehen in die Bildung des 
Kopfabschnittes auf (bei Clepsine verhält es sich wenigstens wahr- 
scheinlich so); der D-Quadrant zeigt eine beschleunigtere Teilung, 
und schließlich fehlt in ihm ein entodermales Macromer (4D). 
In anderen Merkmalen unterscheidet sich die Furchung von 
Nephelis nicht nur von der von Clepsine, sondern zum Teil auch von 
jener der Polychäten. Eigenartig ist schon die Entstehung der 
Neuroblasten zu so früher Zeit; man würde es verständlicher finden, 
wenn die beiden mittleren Zellen des D!-Streifens zu Neuroblasten 
und die beiden von D! (= 2d) nach dem animalen Pol abgeschnürten 
Blastomeren zu den Stammzellen des Kopfkeimes würden. Weiter 
ist auffallend gegenüber Clepsine die vielseitige Bedeutung der Zelle 
D? (=2D), da sie außer den Urmesodermzellen noch larvale Epi- 
dermis- sowie Entodermzellen liefert; immerhin wäre das noch be- 
