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(Fig. 1, m). Die Chordamem brauen halte ich für aus verdicktem 

 Plasma gebildet, worin mich ihr Verhalten gegenüber verschiedenen 

 Farbstoffen, sowohl auch ihr ganzes Auftreten überzeugen. Was das 

 Chordaepithel anbetrifft, dessen exklusiver Tätigkeit man früher die 

 Genese des Chordaknorpels zuschrieb und teihveise auch noch heute 

 zuzuschreiben vorzieht, so finde ich es bei der Eidechse während 

 der von mir erforschten Stadien streng genommen überhaupt nicht, 

 so daß sich der ganze Verknorpelungsprozeß ausschließlich auf Kosten 

 der vakuolisierten Chorda abspielen muß. Dementsprechend dürfte 

 man die Chordaknorpelgenese der Eidechse als besonders über- 

 zeugend bezeichnen, da ja im gegebenen Falle jeglicher Verdacht einer 

 möglichen Beteiligung des Chordaepithels total ausgeschlossen bleibt. 



Dem Anfang der Verknorpelungsvorgänge gehen lebhafte ami- 

 totische Kernteilungen voraus, begleitet von einer raschen Vermehrung 

 der Chordavakuolen, die mittels Abspaltung immer neuer Membranen 

 vorgeht. Die ersten Stadien der Verknorpelung der Vertebralab- 

 schnitte fallen mit dem Anfang der Verknöcherung der Wirbelkörper, 

 d. h. der Apposition ventraler und dorsaler Knochenlamellen zusammen, 

 welcher Umstand keineswegs zufällig sein kann. 



W^as das Eindringen ektochordaler Zellen anbetrifft, so habe ich 

 derartige Vorgänge überhaupt niemals beobachtet. Auf allen von mir 

 untersuchten Stadien erschien die Chordascheide vollkommen un- 

 beschädigt. Und doch, falls es jemandem gelingen würde, Durch- 

 brüche der Elastika nachzuweisen, woraus eine Immigration ekto- 

 chordaler Elemente einigermaßen möglich erscheinen könnte — so 

 würde es keineswegs die unzweifelhaft von mir festgestellte Erscheinung 

 einer Metamorphose der vakuolisierten Chordazellen aufheben. 



Die Verknorpelung tritt in Gestalt einer chondromucoiden 

 Metaplasie der Chordamembranen auf, indem sich letztere fortwährend 

 verdicken und die für den Hyalinknorpel charakteristische basophile 

 Farbenreaktion aufzuweisen beginnen. In einzelnen Fällen konnte 

 ich feststellen, daß auf einer Membran zahlreiche basophile Tröpfchen 

 auftreten, die zusammenfließen, die Membran sozusagen durchtränken 

 und sie also in eine Knorpelgrundsubstanzscheidewand verwandeln 

 (Fig. 1, Kn). Zur gleichen Zeit treten in der nächsten Umgebung der 

 Kerne Partikel von aktivem, halbflüssigem Plasma auf (Fig. 1, en). 

 Der ganze Prozeß erscheint mir demnach als eine Differenzierung des 

 membranbildenden Symplasma, das bisher wie die aktive, so auch 

 die Stützfunktion ausgeübt hatte, in eine Grundsubstanz oder Exo- 



