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II particolare di struttura di cui ci occupiamo si vede abbastanza 

 facilmente quando la sezione sia sottile e quando sia allestita da materiale 

 ben fissato e che successivamente non abbia subite le manipolazioni messe 

 generalmente in atto per la decalcificazione. In fatti, stabilita la co- 

 stanza del nostro reperto in tutti gli osteoblasti che avevamo studiato, 

 costanza che ci permette di riteuerlo caratteristico almeno per i mam- 

 miferi, aveudo noi da prima eseguite le nostre ricerche anche nel 

 campo fisiologico su piccole ossa fissate in liquido di Zenker, abbiamo 

 voluto studiare ossa in via di sviluppo fissate con altri metodi al 

 doppio scopo, di escludere la possibilita che il vacuolo fosse eventual- 

 mente un artefatto dovuto al liquido fissatore e di chiarirne possibil- 

 mente la natura. 



Avendo fissato ossa in via di sviluppo in alcool, in liquido di 

 Müller, in liquido di Flemming, in soluzione concentrata di sublimato, 

 e successivamente avendo sottoposto il materiale alia decalcificazione, 

 coi raigliori metodi suggeriti dalla tecnica (compreso quello alia fluoro- 

 glucina), il vacuolo non ci apparve che in casi eccezionali e non mai 

 ben evidente. Se questo fatto ci spiegava da uu lato la ragione per 

 cui un cosi costante reperto fosse sfuggito alia osservazione di tanti di- 

 ligenti studiosi che ci avevano preceduto nelle ricerche sulla ossifica- 

 zione, ci lasciava pero sempre piu il dubbio di essere di fronte ad un 

 artefatto. Abbiamo quindi voluto vedere anche gli osteoblasti non 

 fissati, e vi siamo arrivati dilacerando pazientemente dei frammenti di 

 piani di ossificazione in soluzione fisiologica di cloruro sodico. 



Negli osteoblasti cosi esaminati il vacuolo si intravede con una certa 

 difficolta; si rende, pero, evidente se alia soluzione fisiologica ci aggiunge 

 un po' di azzurro di Metilene, che colora la parte basofila del citoplasma 

 e fa risaltare la porzione in cui la sostanza basofila raanca. Molto 

 chiaramente si vede il vacuolo se si fanno macerare per un paio di 

 giorni degli ossicini in via di sviluppo in liquido di MtJLLER allungato 

 con 2 parti di acqua. Dagli ossicini cosi macerati, merce la dilace- 

 razione, si ottengono abbastanza facilmente degli osteoblasti isolati che, 

 avendo il loro citoplasma colorato in giallognolo, presentano ben di- 

 stinto il vacuolo; di piii, si puo fare la dilacerazione in picrocarmino 

 e dopo avvenuta la colorazione, sostituire, sotto al vetrino, alia so- 

 stanza colorante dell' acqua e quindi della glicerina leggermeute picrica. 

 In questo modo si possono ottenere dei preparati molto dimostrativi, 

 nei quali gli osteoblasti isolati presentano il loro citoplasma tinto in 

 rosso e reso trasparente dalla glicerina, che lascia nettamente apparire 

 il vacuolo e, quando esista, il corpicciuolo centrale. 



In base ai risultati di queste ricerche crediamo di poter ritenere 



